tetrabutylammonium tetraiodoindate | 33752-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium tetraiodoindate
• CAS: 33752-36-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N*I₄In
• 分子量: 864.907
• InChiKey: SQQDKTNYOILYLW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetraiodoindate 、 2-(4,5-diiodo-[1,3]diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine 以 氯苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂添加剂对基于二碘（乙二硫）四硒富瓦烯和四卤化铟阴离子的超分子导体晶体结构的影响

  摘要：

  基于碘键合的π供体二碘（乙二硫）四硒富瓦烯和四卤化铟阴离子制备了六种新型有机导体。使用溶剂添加剂可以改变晶体的质量、结构、形态和组成。在添加剂中，加入几滴用于电化学结晶的水诱导四面体[InCl4]-阴离子原位转变为八面体[InCl4(H2O)2]-阴离子。其他小溶剂分子，如甲醇或乙醇，也适用于结晶。所有新盐都包含强且定向的碘基卤素键，即碘键，并且通过特征分子间相互作用成功地定制了新型超分子结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400127
• 作为产物：
  描述：

  tetra-(n-butyl)ammoniumium tetrachloroindate 、 sodium iodide 以 甲苯 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium tetraiodoindate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓-碘代碘酸盐催化二氧化碳，环氧丙烷和胺一锅法合成双取代尿素

  摘要：

  在本文中，描述了由包含胺，二氧化碳和环氧丙烷的三组分试剂系统合成1,3-二取代尿素（DSU）。DSU是在具有/不具有促进剂的各种离子液体（IL）存在下合成的。在使用过的IL中，发现1-碘-3-甲基咪唑鎓四碘代酸酯III（表示为[Bmim] [InI 4 ]）可提供最高的DSU产品。一项严肃的实验清楚地表明，四碘酸根阴离子对DSU的选择性生产起着重要作用。基于原位红外光谱研究，提出了由环己胺生产二环己基脲的合理反应机理。[Bmim] [InI 4的合成与表征详细说明。此外，还研究了反应变量如时间，温度，压力和底物与催化剂的摩尔比的影响。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11363

文献信息

• Mixed halo/hexamethylphosphoramide complexes of indium(III). 115In, 31P, 19F and 1H NMR studies of indium(III) species in hexamethylphosphoramide solution. X-ray structure of trans-diiodotetrakis(Hexamethylphosphoramide)indium(III) iodide
  作者：M.A. Malyarick、A.B. Ilyuhin、S.P. Petrosyants

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83060-0

  日期：1993.10

  In NMR studies are reported for InX 3 (X = Cl, Br, I) solutions in hexamethylphosphoramide (HMPA). The resonances of InX − 4 anions are observed for tribromide and triiodide solutions. Mixed InBr 4- n I − n anions may be obtained for the mixtures of InI 3 and InBr 3 . A trigonal-bipyramidal complex, InCl 3 (HMPA) 2 , is formed from InCl 3 -HMPA solutions. Diiodotetrakis(hexamethylphosphoramide)indium(III)

  摘要115在NMR研究中报道了InX 3（X = Cl，Br，I）在六甲基磷酰胺（HMPA）中的溶液。在三溴化物和三碘化物溶液中观察到InX-4阴离子的共振。对于InI 3和InBr 3的混合物，可以得到混合的InBr 4- n I-n阴离子。由InCl 3 -HMPA溶液形成三角形-双锥体络合物InCl 3（HMPA）2。二碘四（六甲基磷酰胺）铟（III）碘化物是由InI 3 -HMPA系统制备的，并通过元素分析，IR和NMR光谱以及X射线晶体学进行了全面表征。阳离子是反八面体的。In（NO 3）3 -F--HMPA系统的19 F NMR光谱表明形成了六配位混合InF n（HMPA）m（H 2 O）3-n 6-n-m物种。
• Spectroscopic and crystallographic studies of phosphino adducts of indium(III) iodide
  作者：Martyn A. Brown、Dennis G. Tuck、Edward J. Wells

  DOI：10.1139/v96-171

  日期：1996.8.1

  Indium(III) iodide forms both 1:1 and 1:2 adducts with triphenylphosphine, depending on the reaction conditions, and especially on the solvent used. The complex InI_3•PPh₃ involves four-coordination at indium; the structure is trigonal, with a = 15.105(4) Å, c = 16.769(7) Å, V = 3313(2) ų, Z = 6, and space group [Formula: see text]. Crystals were also obtained in which InI_3•PPh₃ and InI₃(PPh₃)₂ are present in a 1:1 ratio; these are also trigonal, a = 15.473(4) Å, c = 41.701(7) Å, V = 8646.1(1.8) ų,Z = 3 + 3 and space group [Formula: see text]. The 1:2 adduct has approximately D_3h symmetry in the InI₃P₂ kernel. The bond distances and angles are discussed; in particular, the In—P bonds are extremely weak in the 1:2 adduct. This compound has been shown by ³¹P NMR to undergo complete dissociation in solution to InI_3•PPh₃ and PPh₃. The addition of R₄NI (R = n-C₃H₇, n-C₄H₉) causes quantitative conversion to InI₄⁻ and free Ph₃P. Similar experiments are reported for the compound InI₃(dppe) (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), whose structure is an infinite chain of InI₃ units linked through In-P-C₂H₄-P-In coordination. The crystal structure showed that InI₃(dppe) cocrystallizes with an equimolar quantity of dppe; these crystals are cubic, a = 41.445(14) Å, b = 15.944(8) Å, c = 16.533(11) Å, p = 102.02(4)°, V = 10 685(9) ų, Z = 4 + 4, space group C₂/c, Solid state and solution phase results are discussed in terms of the coordination chemistry of indium(III). Key words: indium, phosphorus, coordination chemistry, multinuclear NMR, X-ray crystallography.

  铟(III)碘可以在反应条件和溶剂的影响下与三苯基膦形成1:1和1:2加合物。配合物InI_3•PPh₃在铟处呈四配位结构，结构为三角形，a = 15.105(4) Å，c = 16.769(7) Å，V = 3313(2) ų，Z = 6，空间群[公式请参见文本]。晶体中还存在InI_3•PPh₃和InI₃(PPh₃)₂以1:1的比例共晶，这些晶体也是三角形的，a = 15.473(4) Å，c = 41.701(7) Å，V = 8646.1(1.8) ų，Z = 3 + 3，空间群[公式请参见文本]。1:2加合物在InI₃P₂核中具有D_3h对称性。讨论了键长和键角，特别是1:2加合物中的铟-磷键非常弱。这个化合物已经通过³¹P NMR在溶液中完全解离为InI_3•PPh₃和PPh₃。添加R₄NI (R = n-C₃H₇，n-C₄H₉)可以使其定量转化为InI₄⁻和自由Ph₃P。报道了类似的实验结果，用于化合物InI₃(dppe) (dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷)，其结构是由InI₃单元组成的无限链，通过In-P-C₂H₄-P-In配位连接。晶体结构表明，InI₃(dppe)与等摩尔量的dppe共结晶；这些晶体是立方形的，a = 41.445(14) Å，b = 15.944(8) Å，c = 16.533(11) Å，p = 102.02(4)°，V = 10 685(9) ų，Z = 4 + 4，空间群C₂/c。根据铟(III)的配位化学，讨论了固态和溶液相的结果。关键词：铟，磷，配位化学，多核NMR，X射线晶体学。
• Facile synthesis of InIII-salen complexes from indium metal and their use as catalysts for the chemical fixation of carbon dioxide in mild conditions
  作者：Bruno Noschang Cabral、Jorge Luiz Sônego Milani、Álvaro Farias Arruda da Mata、Gustavo Fernandes Souza Andrade、Hudson Batista da Silva、Rafael Pavão das Chagas

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111315

  日期：2023.10

  used as starting materials for the synthesis of In(salen)X complexes 2a (X = Cl, 88%), 2b (X = Br, 94%) and 2c (X = I, 88%). Compounds 2a-c were characterized by FT-IR, Raman, and 1H and 13C NMR spectroscopies. The In-salen complexes were able to promote the CO2 cycloaddition reaction with styrene oxide in mild and solvent-free conditions; complex 2a presented the best performance in the initial screening

  另一种非常简单且经过改进的途径，以高产率获得四卤代铟酸铟 (TBA)[InX 4 ] – 1a (X = Cl)、1b (X = Br) 和1c (X = I) (74 – 82%) 已开发。然后使用四卤代铟酸铟 (III) 作为起始材料合成 In(salen)X 配合物2a (X = Cl, 88%)、2b (X = Br, 94%) 和2c (X = I, 88%) 。化合物2a-c通过FT-IR、拉曼、1 H和13 C NMR光谱进行表征。In-salen 复合物能够促进 CO 2在温和无溶剂条件下与氧化苯乙烯发生环加成反应；配合物2a在初筛中表现出最好的性能，实现了定量转化（>99%）。对催化系统的参数进行了优化，并测试了一系列环氧化物作为生产环状碳酸酯的底物，转化率从38%到定量不等。本研究提供了一种简单的方法来廉价且容易地制备铟(III)络合物并利用它们从CO 2生产增值化学品。
• Malyarick; Petrosyants, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2265 - 2268
  作者：Malyarick、Petrosyants

  DOI：——

  日期：——
• Porter, Leigh Christopher; Allen, Thomas J.; Carlson, K. Douglas, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1988, vol. 44, p. 1712 - 1715
  作者：Porter, Leigh Christopher、Allen, Thomas J.、Carlson, K. Douglas、Chen, Marilyn Y.、Geiser, Urs、et al.

  DOI：——

  日期：——