cis-PtCl2(P(OMe)Ph2)2 | 54274-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-PtCl2(P(OMe)Ph2)2
• 英文别名: cis-PtCl2(Ph2POMe)2；methoxy(diphenyl)phosphane;platinum(2+);dichloride
• CAS: 54274-99-6
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂O₂P₂Pt
• 分子量: 698.425
• InChiKey: RGTXBJGRRPAJIG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-PtCl2(P(OMe)Ph2)2 、 以 氨 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Pt(S2N2){P(OR)nR'3-n}2]和[Pt(SeSN2){P(OMe)nPh3-n}2](n = 0-3)的制备和结构

  摘要：

  [S 4 N 3 ]Cl 在液氨中的溶解产生反应性溶液，该溶液在用顺式 [PtCl 2 (PR 3 ) 2 ] 处理时产生 [S 2 N 2 ] 2- 复合物，产率为 32-76%。类似地，比例为 5:1 的 SeCl 4 和 [S 4 N 3] Cl 与顺式-[PtCl 2 {P(OMe) n -Ph 3-n }] 完全反应，得到所需的二硝基硒硫，[SeSN 2 ] 2-配合物不含含磷原料，31 P NMR 光谱表明。新配合物通过红外、 31 P 核磁共振、微量分析和 X 射线晶体学表征，报告了九种晶体结构。在 31 P nmr 中，1 J PtP 偶联常数受其磷配体的氧含量影响。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000329
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 trans-[PtCl2(P(NiPr2)Ph2)2] 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-PtCl2(P(OMe)Ph2)2
  参考文献：
  名称：

  探索金属配位领域中二烷基氨基和双（二烷基氨基）膦的配位化学和反应性

  摘要：

  一系列二烷基氨基和双（二烷基氨基）的配位化学-phosphines，R X P（NR' 2）3 - X （X = 1或2; R =氯，甲基中，Ph，C 6 ˚F 5 ; R' = Et，Pr i），1–7，已进行了研究，所得的6族四羰基和二氯化铂双（膦）复杂的特征。随后，与金属结合的PN键的反应性膦类被探测了。R“ OH（R” = Me，Et，烯丙基）双（dialkylaminodiphenylphosphine）与导致NR'的取代无水HCl气体络合物溶液2由OR“; 分离得到的P-烷氧基配合物，收率极高。酸化乙二醇 解决方案 氨基膦配合物得到相应的双（氯二苯基膦）衍生物。以下的反应的反式- [W（CO）4（P {净2 }博士2）2与]任HCl水溶液或H 2 SO 4，反式- [W（CO）4（P {OH}博士2）2 ]可以被隔离为二氯甲烷溶剂化物，收率极高（81％）。双（双（二{二烷基氨基

  DOI：

  10.1039/b208886j

文献信息

• Square-planar metal(II) complexes containing ester functionalised bis(phosphino)amines: Mild P−N methanolysis and Carene−H cyclometallation
  作者：Kirsty G. Gaw、Martin B. Smith、John B. Wright、Alexandra M.Z. Slawin、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Graham J. Tizzard

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.003

  日期：2012.2

  cis-PtCl[Ph2PNHC6H3(4-CO2Me)}](Ph2POMe) 9, cis-PtCl[Ph2PNHC6H4(4-CO2Me)}](Ph2POMe) 10 and cis-PtCl2(Ph2POMe)2 8. All new compounds reported here have been characterised by multinuclear NMR and IR spectroscopy, microanalysis and in six cases by single crystal X-ray crystallography. The X-ray structure of cis-PtCl[Ph2PNHC6H3(3-CO2Me)}](Ph2POMe) 6 revealed selective C−H cycloplatination at the 6-position (as

  三种新型酯官能化双（膦）胺Ph 2 PN R} PPh 2 [R = C 6 H 4（3-CO 2 Me）1a的合成；C 6 H 3（3,5-CO 2 Me）2 1b ; 描述了在Ph 2 PCl和适当的H 2 N R}在Et 2 O中的化学计量反应后的C 6 H 4（4-CO 2 Me）1c ] 。1当量的反应 CH 2中具有MCl 2（cod）（M = Pt，Pd）的1a - c的乘积Cl 2分别提供二氯金属（II）配合物PtCl 2（1a）2a，PtCl 2（1b）2b，PtCl 2（1c）2c和PdCl 2（1b）2'b。从PtBr 2（cod）或PtI 2（cod）以> 80％的分离产率合成了相应的二溴（和二碘）铂（II）络合物3b（和4b）。当将2b在MeOH中的悬浮液在rt搅拌约16 h时，混合的复合物cis-PtCl 2干净地生成[Ph 2 PNH R}]（Ph 2 POMe）5a
• Bender, Robert; Braunstein, Pierre; Fischer, Jean, Nouveau Journal de Chimie, 1981, vol. 5, p. 81 - 84
  作者：Bender, Robert、Braunstein, Pierre、Fischer, Jean、Ricard, Louis、Mitschler, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Slawin, Alexandra M. Z.; Smith, Martin B.; Woollins, J. Derek, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 4567 - 4574
  作者：Slawin, Alexandra M. Z.、Smith, Martin B.、Woollins, J. Derek

  DOI：——

  日期：——