[Mo(CO)3(2,2'-bipyridyl)(PPh3)] | 137253-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo(CO)3(2,2'-bipyridyl)(PPh3)]
• 英文别名: Mo(CO)3(2,2'-bipyridine)(triphenylphosphine)；carbon monoxide;molybdenum;2-pyridin-2-ylpyridine;triphenylphosphane
• CAS: 137253-91-9
• 化学式: C₃₁H₂₃MoN₂O₃P
• 分子量: 598.449
• InChiKey: OQIAHXOUSHSBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)3(2,2'-bipyridyl)(PPh3)] 、 溴 以 苯 为溶剂， 以49.3%的产率得到bis[dibromo(2,2'-bipyridyl)tricarbonylmolybdenum(II)]
  参考文献：
  名称：

  Tripathi, S. C.; Srivastava, S. C.; Pandey, D. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 238 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl(2,2'-bipyridine)molybdenum 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [Mo(CO)3(2,2'-bipyridyl)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Manuta, David M.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 9, p. 1354 - 1359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of carbonyl complexes (NN)(Ph3P)M(CO)3 (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline) with mercury halides and pseudohalides
  作者：M.P. Pardo、M. Cano

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85171-7

  日期：1983.5

  mercuric derivatives HgX2 (X = Cl, CN or SCN) with the substituted Group VI carbonyl derivatives (NN)(Ph3P)M(CO)3 (NN = 2,2′-bipyridine (bipy), 1,10-phenanthroline (phen); M = Mo, W) give three types of tricarbonyl compounds (NN)(Ph3P)(CO)3 M · nHgX2 (M = Mo, NN = bipy, phen, X = CN, n = 1.5; M = W, NN = bipy, X = Cl, SCN, n = 1; M = W, NN = phen, X = Cl, n = 1.5); (NN)(Ph3P)(CO)3MHgX·nHgX2 (M = Mo, NN

  汞衍生物HgX 2（X = Cl，CN或SCN）与取代的VI组羰基衍生物（NN）（Ph 3 P）M（CO）3（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1）的反应，10-菲咯啉（phen）; M = Mo，W）给出三种类型的三羰基化合物（NN）（Ph 3 P）（CO）3 M· n HgX 2（M = Mo，NN = bipy，phen，X = CN，n＝ 1.5； M ＝ W，NN ＝ bipy，X ＝ Cl，SCN，n＝ 1； M ＝ W，NN ＝ phen，X ＝ Cl，n＝ 1.5）；（NN）（Ph 3 P）（CO）3 MHgX· n HgX 2（M = Mo，NN = bipy，phen，X = Cl，n= 0.5）和[（NN）（CO）3 M] 2 Hg（SCN）2（M = Mo，NN = bipy，phen; M = W，NN = phen），具体取决于所使用的汞衍生物。仅在羰基钨
• Transition-metal derivatives of arenediazonium ions. Part 8. The reactions of nitrosonium and arenediazonium ions with 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthroline derivatives of Group 6 metal carbonyls
  作者：David Condon、Michael E. Deane、Fergus J. Lalor、Neil G. Connelly、Andrew C. Lewis

  DOI：10.1039/dt9770000925

  日期：——

  [MX(CO)2(L–L)Z][X = Cl, Br, or I; Z = NO (8) or RN2(9)]. Iodine or Br2, reacts with (5) to give [MoX3(L–L)(N2R)}n](10; X = I or Br). On refluxing (1) in acetone, rapid partial hydrolysis of he [PF6]– anion, and carbonyl substitution, gives [W(CO)2(phen)(NO)(O2PF2)](11).

  [W（CO）4（phen）]（phen = 1,10-菲咯啉）与[NO] [PF 6 ]在甲醇-甲苯中的反应得到mer- [W（CO）3（phen）（NO）] [PF 6 ]（1），而[Mo（CO）4（L–L）] [L = L = bipy（2,2'-bipyridyl）或phen]与[NO] +或[RN 2 ] +反应（R =芳基）在丙酮中生成fac- [M（CO）3（L–L）Z] [BF 4 ] [Z = NO（2）或RN 2（3）]。络合物[Mo（CO）3（L–L）（PPh 3）]和[NO] +或[RN 2 ] +在丙酮中得到[M（CO）2（L–L）Z（PPh 3）] + [Z = NO（4）或RN 2（5）]，也可以从（1）–（3）和PPh中制备3。如果PPh 3过量，则（2）或（3）的产率为[Mo（CO）Z（L–L）（PPh 3）2 ] + [Z = NO（6）或RN 2（7）]
• Chemistry of cis-bis(2,2′-bipyridine)dicarbonyl-molybdenum(<scp>0</scp>) and -tungsten(<scp>0</scp>). Substitution reactions with phosphorus donor ligands and with lsocyanides
  作者：Joseph A. Connor、Colin Overton

  DOI：10.1039/dt9820002397

  日期：——

  Nucleophilic substitution reactions of cis-[M(CO)2(bipy)2](M = Mo or W; bipy = 2,2′-bipyridine) by various unidentate (PR3; R = Ph, Bun, or OMe) and bidentate (Ph2PCH2CH2PPh2= dppe) phosphorus and carbon (CNR; R = Et or p-tolyl) donor ligands, L, result in displacement of bipy to produce cis,trans-[Mo(CO)2L2(bipy)](L = PR3), cis,cis-[M(CO)2L2(bipy)][M = Mo, L2=(CNEt)2 or dppe; M = W, L = CNEt], cis-[M(CO)2L4](M

  顺式-[M（CO）2（bipy）2 ]（M = Mo或W; bipy = 2,2'-bipyridine）的亲核取代反应通过各种不相同的反应（PR 3 ; R = Ph，Bu n或OMe）以及二齿（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 = dppe）磷和碳（CNR; R = Et或对甲苯基）供体配体L导致bipy置换以产生顺式，反式-[Mo（CO）2 L 2（bipy）]（L = PR 3），顺式，顺式-[M（CO）2 L 2（bipy）] [M = Mo，L 2 =（CNEt）2或dppe; M = W，L = CNEt]，顺式-[M（CO）2 L 4 ]（M = Mo或W； L = CNC 6 H 4 Me- p）和fac- [Mo（CO）3 L（bipy ）]（L = PPh 3）取决于配体L，温度和溶剂。三氟膦与顺式-[Mo（CO）2（双联）2 ]反应以置换CO并形成顺式-[Mo（PF
• Correlations of carbonyl stretching frequencies and 31P and 95Mo NMR parameters for FAC-[Mo(CO)3(bipy)(PR3)] complexes
  作者：Elmer C. Alyea、Robert A. Gossage、John Malito、Zuraidah A. Munir

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81294-2

  日期：1990.1

  Abstract Several complexes of the type [Mo(CO) 3 (bipy)(PR 3 )] [where bipy = 2,2′-dipyridine, R = n -Bu, Me, p -C 6 H 4 -X; X = F, Cl, H, CH 3 , OCH 3 , N(CH 3 ) 2 ] were synthesized and characterized by 31 P NMR, 95 Mo NMR and IR spectroscopy. Relationships are drawn between the bonding nature of the ligands and the 95 Mo and 31 P NMR chemical shifts and the v (CO) values. Correlations of δ( 95

  摘要[Mo（CO）3（bipy）（PR 3）]类型的几种配合物[其中bipy = 2,2'-联吡啶，R = n -Bu，Me，p -C 6 H 4 -X; 合成X ＝ F，Cl，H，CH 3，OCH 3，N（CH 3）2]，并通过31 P NMR，95 Mo NMR和IR光谱进行表征。在配体的键合性质与95 Mo和31 P NMR化学位移与v（CO）值之间建立关系。讨论了δ（95 Mo），Δδ（31 P）和v（CO）与各种参数（例如配体p K a，配体锥角θ和Kabachnik参数（σσo））的相关性，并指出了它们之间的相互关系。 CO，dipy和膦配体的供体能力。结果证明了空间效应在影响净金属电子密度中的重要性。
• The insertion of the [M(CO)3(NN)] fragments (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine; 1,10-phenanthroline; ethylenediamine) into the HgX (X = Cl, Br, I, N3, SCN) bonds of the [η5-C5H5Fe(CO)2(HgX)] complexes. Heterotrimetallic compounds with FeHgMX bondings
  作者：J. Granifo、M.E. Vargas

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80322-8

  日期：1989.1