benzoic acid 1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-allyl ester | 1233144-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-allyl ester
• CAS: 1233144-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: AJZBSEZFLRIOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid 1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-allyl ester 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到benzoic acid (E)-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  硅胶介导的烯丙基乙酸酯的重排。在1，3-烯炔的合成中的应用。

  摘要：

  发现硅胶在微波辐射下可有效促进乙酸烯丙酯重排成其最稳定的区域异构体。该反应易于进行且对环境友好。该方法用于1，3-烯炔的无金属合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc00035c
• 作为产物：
  描述：

  1-mesitylprop-2-en-1-ol 、 苯甲酰氯 生成 benzoic acid 1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  硅胶介导的烯丙基乙酸酯的重排。在1，3-烯炔的合成中的应用。

  摘要：

  发现硅胶在微波辐射下可有效促进乙酸烯丙酯重排成其最稳定的区域异构体。该反应易于进行且对环境友好。该方法用于1，3-烯炔的无金属合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc00035c

文献信息

• Selective formation of non-conjugated olefins by samarium(II)-mediated elimination/isomerization of allylic benzoates
  作者：Sara L. Schaefer、Connor L. Roberts、Erasmus O. Volz、Monika R. Grasso、Gregory W. O’Neil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.136

  日期：2013.11

  Aromatic allylic benzoates can be selectively transformed to the corresponding benzoate eliminated olefin by the action of samarium diiodide. Depending on the substrate and the elimination conditions, high selectivity for the non-conjugated alkene product can be achieved.

  可以通过二碘化ates的作用将芳族烯丙基苯甲酸酯选择性地转化为相应的苯甲酸酯消除的烯烃。取决于底物和消除条件，可以实现对非共轭烯烃产物的高选择性。