trans-2-(phenylamino)cyclopentanol | 77924-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2-(phenylamino)cyclopentanol
• 英文别名: 2-(phenylamino)-cyclopentanol；2-(phenylamino)cyclopentanol；(+/-)-trans-2-anilino-cyclopentanol-(1)；(1S,2S)-2-anilinocyclopentan-1-ol
• CAS: 77924-49-3；101593-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FNOQWGKNOBRXBB-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  175-176 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(phenylamino)cyclopentanol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型的非三环抗抑郁药。N- [反式-2-（二甲基氨基）环戊基] -N-（3,4-二氯苯基）丙酰胺及相关化合物的合成及活性。

  摘要：

  合成了一系列新的非三环抗抑郁化合物。这类化合物的代表是化合物6。研究了五个结构参数：环大小，顺/反立体化学，酰胺取代，芳族取代和胺取代。指示抗抑郁活性的药理学试验是育亨宾增强试验，氧代吗啡拮抗试验和阿扑吗啡增强试验。讨论了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1021/jm00142a020
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-6-Oxa-bicyclo[3.1.0]hexane 、 苯胺 在 iridium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以91%的产率得到trans-2-(phenylamino)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化铱作为高效催化剂对环氧化物进行氨解

  摘要：

  三氯化铱在温和的条件下通过芳基，杂环或脂肪族胺催化环氧化物的开环。反应在室温下进行，以优异的产率得到相应的β-氨基醇。通常，在三氯化铱作为催化剂的存在下，环戊烯氧化物的氨解速度比环己烯氧化物的氨解速度更快。 环氧化物-三氯化铱-胺-氨基醇-氨解

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216899

文献信息

• Zinc(II) Perchlorate Hexahydrate Catalyzed Opening of Epoxide Ring by Amines:  Applications to Synthesis of (<i>RS</i>)/(<i>R</i>)-Propranolols and (<i>RS</i>)/(<i>R</i>)/(<i>S</i>)-Naftopidils
  作者：Shivani、Brahmam Pujala、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1021/jo062674j

  日期：2007.5.1

  perchlorate hexahydrate was found to be the best catalyst compared to other metal perchlorates. The counteranion modulated the catalytic property of the various Zn(II) compounds that followed the order Zn(ClO4)2·6H2O ≫ Zn(BF4)2 ∼ Zn(OTf)2 ≫ ZnI2 > ZnBr2 > ZnCl2 > Zn(OAc)2 > Zn(CO3)2 in parallelism with the acidic strength of the corresponding protic acids (except for TfOH). The applicability of the methodology

  市售六水合高氯酸锌（II）[Zn（ClO 4）2 ·6H 2已发现O]是一种新型的高效催化剂，用于通过胺在无溶剂条件下以高收率提供2-氨基醇并具有出色的化学，区域和立体选择性的胺来开环。对于不对称环氧化物，区域选择性受与环氧化物和胺相关的电子和空间因素的影响。在氧化苯乙烯与芳族和脂族胺反应过程中观察到区域选择性的互补性：芳族胺是由苯甲基碳的亲核进攻提供的氨基醇，是主要产物，而脂族胺则通过末端碳的反应形成了氨基醇。环氧环的原子是主要/唯一的产物。苯胺与各种缩水甘油醚反应是唯一/主要产物，是在环氧化物的末端碳原子上通过区域选择性亲核攻击而得到的氨基醇。与其他金属高氯酸盐相比，发现六水合高氯酸锌（II）是最好的催化剂。抗衡阴离子按照Zn（ClO）顺序调节了各种Zn（II）化合物的催化性能4）2 ·6H 2 O“的Zn（BF 4）2〜锌（OTF）2 »ZnI 2 > ZnBr 2 >的ZnCl 2
• Highly regioselective ring-opening of epoxides with amines: a metal- and solvent-free protocol for the synthesis of β-amino alcohols
  作者：Dong Li、Jing Wang、Shibo Yu、Silei Ye、Wenjie Zou、Hongbin Zhang、Jingbo Chen

  DOI：10.1039/c9cc09048g

  日期：——

  We herein report a metal- and solvent-free acetic acid-mediated ring-opening reaction of epoxides with amines. This process provides β-amino alcohols in high yields with excellent regioselectivity. Importantly, this epoxide ring-opening protocol can be used for the introduction of amines in natural products during late-stage transformations.

  我们在本文中报道了环氧化物与胺的无金属和无溶剂乙酸介导的开环反应。该方法以高产率提供具有优异的区域选择性的β-氨基醇。重要的是，该环氧开环方案可用于在后期转化过程中将胺引入天然产物中。
• New Strategy for the Synthesis of Substituted Morpholines
  作者：Matthew L. Leathen、Brandon R. Rosen、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/jo9007223

  日期：2009.7.17

  A four-step synthesis of cis-3,5-disubstituted morpholines from enantiomerically pure amino alcohols is described. The key step in the synthesis is a Pd-catalyzed carboamination reaction between a substituted ethanolamine derivative and an aryl or alkenyl bromide. The morpholine products are generated as single stereoisomers in moderate to good yield. This strategy also provides access to fused bicyclic

  描述了从对映体纯氨基醇合成顺式-3,5-二取代吗啉的四步法。合成中的关键步骤是取代乙醇胺衍生物与芳基或烯基溴化物之间的 Pd 催化的碳胺化反应。吗啉产物作为单一立体异构体以中等至良好的产率生成。该策略还提供了对稠合双环吗啉以及 2,3- 和 2,5- 二取代产物的访问。
• Synthesis of enantiopure β-amino alcohols via AKR/ARO of epoxides using recyclable macrocyclic Cr(III) salen complexes
  作者：Rukhsana Ilays Kureshy、K. Jeya Prathap、Manish Kumar、Prasanta Kumar Bera、Noor-ul Hasan Khan、Sayed Hasan Razi Abdi、Hari Chandra Bajaj

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.077

  日期：2011.10

  A series of chiral macrocyclic Cr(III) salen complexes 1–8 were synthesized and characterized. These complexes were found to be highly active, regio-, diastereo-, and enantioselective catalysts in aminolytic kinetic resolution (AKR) of racemic trans-epoxides as well as asymmetric ring opening (ARO) of prochiral meso-epoxides with various anilines as nucleophiles at room temperature in 18–24 h. Excellent

  一系列大环的手性的Cr（III）络合物沙仑的1 - 8被合成和表征。这些复合物被认为是高度活性的，区域选择性，diastereo-，和外消旋的aminolytic动力学拆分（AKR）的对映选择性催化剂的反式环氧化物的前手性和不对称环开口（ARO）内消旋环氧化物与各种苯胺亲核在室温在18–24小时内。获得了具有高对映体选择性（ee，> 99％）的手性抗-β-氨基醇的极佳收率（相对于亲核试剂> 99％），同时伴随着高ee（最高> 99％）的相应环氧化物的回收。配合物1还催化内消旋的ARO-环氧化物以高产率（99％）和ee（高达91％）提供相应的顺-β-氨基醇。由于催化剂中内置了碱性位点，因此无需外部碱（作为添加剂）即可促进AKR和ARO反应。催化剂1在保持其性能的情况下方便地循环几次。使用催化剂1在相对较高的规模（10 mmol）下成功地证明了反式二苯乙烯与苯胺的AKR 。
• N-Fluorobenzenaminium tetrafluoroborate generated in situ by aniline and Selectfluor as a reusable catalyst for the ring opening of epoxides with amines under microwave irradiation
  作者：ManMohan Singh Chauhan、Geeta Devi Yadav、Firasat Hussain、Surendra Singh

  DOI：10.1039/c4cy00609g

  日期：——

  The ring opening of epoxides with aromatic and aliphatic amines was carried out under solvent free conditions using N-fluorobenzenaminium tetrafluoroborate (2 mol%) generated in situ by the reaction of aniline and Selectfluor as a catalyst with microwave irradiation. Excellent yields of β-amino alcohols were obtained. The catalyst also results in the retention of the stereochemistry for the ring opening

  环氧化物与芳族和脂族胺的开环反应是在无溶剂条件下，使用苯胺和Selectfluor作为催化剂在微波辐射下原位生成的N-氟苯甲铵四氟硼酸酯（2摩尔％）进行的。获得了优异的β-氨基醇收率。该催化剂还导致保留对映纯环氧化物与胺的开环的立体化学。回收催化剂并将其重复使用多达4个循环，以使环己烯氧化物与苯胺开环。