[(2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)BiO]₂ | 1187778-24-0

• 英文名称: [(2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)BiO]₂
• 英文别名: ((C₆H₃-2,6-(CH₂NMe₂)₂)BiO)2；[(2,6-(CH2NMe2)2-C6H3)BiO]2
• CAS: 1187778-24-0
• 化学式: C₂₄H₃₈Bi₂N₄O₂
• 分子量: 832.552
• InChiKey: BACREUREAQYPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium(IV) oxide 、 [(2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)BiO]₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到[{2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃}BiSeO₃]₃
  参考文献：
  名称：

  分子内配位的第14和15组硫属元素

  摘要：

  报道了N→M分子内配位的第14族和第15族硫属沸石的合成。N→Sn分子内配位的碳酸有机锡（IV）L（Ph）SnCO 3（1），其中L是N，C，N螯合配体2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 –，与SO 2和SeO 2反应以分别提供有机锡（IV）亚硫酸盐L（Ph）SnSO 3（4）和亚硒酸盐[L（Ph）SnSeO 3 ] 2（5）。[LSbO] 2（2）和[LBiO] 2（3）用SeO 2分别提供有机锑和亚硒酸铋LSbSeO 3（6）和[LBiSeO 3 ] 3（7）。化合物5 - 7是具有良好定义的化学计量混合MSEO元素的氧化物的例子罕见3（M =锡，锑，铋）。化合物4 - 7通过元素分析，来进行了表征1个H，13 C，77 Se和119个Sn的核磁共振光谱，IR光谱，和单晶X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1021/om3009553
• 作为产物：
  描述：

  [o,o-C₆H₃(CH₂NMe₂)₂]BiCl₂ 、 水 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到[(2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)BiO]₂
  参考文献：
  名称：

  含NCN钳型配体的有机锑（III）和有机铋（III）的合成及结构研究†

  摘要：

  含有NCN螯合配体L（L = C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2）的二聚有机锑（III）氧化物[LSbO] 2（3）与三氟乙酸和三氟甲磺酸的反应得到了前所未有的有机锑氢氧化物LSb（OH）（X）（X = CF 3 CO 2（6），CF 3 SO 3（7））。另一方面，与乙酸和四氟硼酸的类似反应导致极性基团交换，从而提供化合物LSbX 2（X = F（4），CH 3CO 2（5））。类似地，有机铋氧化物[LBiO] 2（8）在与乙酸反应中得到乙酸盐LBi（O 2 CCH 3）2（9），但获得了氢氧化物LBi（OH）（CF 3 SO 3）（10）。当使用三氟甲磺酸时。借助元素分析，ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过X射线衍射技术确定其分子结构。氢氧化物6和6的分子结构7可被描述为从有机锑阳离子被建造[LSB（OH）] +有效地被NCN配体L和抗衡阴离子X稳定化-

  DOI：

  10.1021/om900607n

文献信息

• From Stiba- and Bismaheteroboroxines to N,C,N-Chelated Diorganoantimony(III) and Bismuth(III) Cations—An Unexpected Case of Aryl Group Migration
  作者：Libor Dostál、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Antonín Lyčka、Jens Beckmann、Sergey Ketkov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00893

  日期：2015.6.15

  metal atoms in 4–9 were arylated by respective boronic acids, which represents, to the best of our knowledge, unprecedented reaction path in the chemistry of heavier group 15 elements. Investigation of the mechanism of this transformation indicated that Lewis pairs consisting of monomeric oxides ArMO and boroxine rings are probably key intermediates. In this regard, molecular structures of ArSbO[(4-C

  在通式为ArM [（OBR）2 O]的杂硼恶烷的反应中，观察到芳基从硼到Sb和Bi的空前转移[其中M = Sb，Bi; Ar = C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2；R ＝ Ph，4-CF 3 C 6 H 4，4 -BrC 6 H 4 ]和相应的硼酸RB（OH）2。使用此程序，获得离子对[ArMR] + [R 4 B 5 O 6 ] - [其中M = Sb和R = Ph（4），4-CF 3C 6 H 4（5），4-BrC 6 H 4（6）；其中M ＝ Bi且R ＝ Ph（7），4-CF 3 C 6 H 4（8），4-BrC 6 H 4（9）]。使用元素分析，电喷雾电离质谱和多核NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过单晶X射线衍射分析确定4和7的分子结构。4 – 9中的中心金属原子分别由硼酸芳基化，据我们所知，硼酸代表15组较重元素的化学反应中前所未有的反应路径。对这种转变
• NCN-Chelated Organoantimony(III) and Organobismuth(III) Phosphates: Synthesis and Solid-State and Solution Structures
  作者：Tomáš Svoboda、Libor Dostál、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Antonín Lyčka

  DOI：10.1021/ic2009144

  日期：2011.7.18

  .Organoantimony(III) and organobismuth(III) phosphates (LM)3(PO4)2 [M = Sb (3) and Bi (4)], containing the NCN-chelating ligand L [L = 2,6-(CH2NMe2)2C6H3], were prepared by the simple treatment of parent oxides 1 and 2 with H3PO4. Both compounds were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry, and IR and NMR spectroscopy and in the case of 3 by X-ray diffraction

  。有机锑（III）和有机铋（III）磷酸酯（LM）3（PO 4）2 [M = Sb（3）和Bi（4）]，含有NCN螯合配体L [L = 2,6-（CH通过用H 3 PO 4简单处理母体氧化物1和2制备2 NMe 2）2 C 6 H 3 ] 。两种化合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱，IR和NMR光谱进行表征，对于3种化合物，则通过X射线衍射技术进行表征。化合物3在溶液中有一个有趣的行为，即形成了两种可能的构象异构体，这是通过1 H，13 C和31 P NMR光谱学研究的。
• Opening of boroxines by N,C,N-chelated antimony(III), bismuth(III) and tin(IV) compounds
  作者：Monika Kořenková、Barbora Mairychová、Roman Jambor、Zdeňka Růžičková、Libor Dostál

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.07.028

  日期：2014.9

  coordinated antimony(III) and bismuth(III) oxides (LMO)2 [where M Sb (1), Bi (2)] and tin(IV) carbonate LSnPh(CO3) (3) [L is an abbreviation for (2,6-Me2NCH2)2C6H3] were shown to open six-membered boroxine rings R3B3O3 (R Me or OMe) giving heteroboroxine compounds LM[OB(R)]2O [where M Sb and R Me (4) or OMe (5); M Bi and R Me (6)] and LSn(Ph)[OB(R)]2O [where R Me (7) or OMe (8)]. Studied compounds were characterized

  摘要 N,C,N-分子内配位的锑 (III) 和铋 (III) 氧化物 (LMO)2 [其中 M Sb (1), Bi (2)] 和碳酸锡 (IV) LSnPh(CO3) (3) [ L 是 (2,6-Me2NCH2)2C6H3] 的缩写，显示打开六元环硼氧烷环 R3B3O3（R Me 或 OMe），得到杂环硼氧烷化合物 LM[OB(R)]2O [其中 M Sb 和 R Me (4 ) 或 OMe (5)；M Bi 和 R Me (6)] 和 LSn(Ph)[OB(R)]2O [其中 R Me (7) 或 OMe (8)]。研究的化合物通过多核 NMR 光谱的帮助进行表征，在 4 和 7 的情况下通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。
• Organopnictogen(<scp>iii</scp>) bis(arylthiolates) containing NCN-aryl pincer ligands: from synthesis and characterization to reactivity
  作者：Gabriel Duneş、Albert Soran、Cristian Silvestru

  DOI：10.1039/d2dt01436j

  日期：——

  [R1 = 2,6-(Me2NCH2)2C6H3, Pn = Sb (1), Bi (2); R2 = 2,6-MeN(CH2CH2)2NCH2}2C6H3, Pn = Sb (3), Bi (4); R3 = 2,6-O(CH2CH2)2NCH2}2C6H3, Pn = Sb (5), Bi (6)] and 2 equivalents of KSC6H3Me2-2,6 afforded the isolation of a series of new NCN-chelated monoorganopnictogen(III) bis(arylthiolates), RPn(SC6H3Me2-2,6)2 [R1, Pn = Sb (7), Bi (8); R2, Pn = Sb (9), Bi (10); R3, Pn = Sb (11), Bi (12)]. Compounds 7 and

  有机磷( III )二氯化物、RPnCl 2 [R 1 = 2,6-(Me 2 NCH 2 ) 2 C 6 H 3、Pn = Sb ( 1 )、Bi ( 2 )之间的盐消除反应；R2 = 2,6- MeN(CH2 )2 N } 2 C6 H3 , Pn = Sb ( 3 ) , Bi ( 4 ) ; R3 = 2,6- O ( ) 2 N } 2 C 6 H 3 , Pn = Sb ( 5 ), Bi ( 6 )] 和 2 个当量的 KSC 6 H 3 Me 2 -2,6 提供了一系列新的 NCN 螯合的单有机光原 ( III ) bis(芳基硫醇盐), RPn(SC 6 H 3 Me 2 -2.6) 2 [R 1 , Pn = Sb ( 7 ), Bi ( 8 ); R 2 , Pn = Sb ( 9 ), Bi ( 10 ); R3 ，Pn =