bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride | 16483-18-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride
• 英文别名: bis(1,2-ethanediamine-N,N')palladium(2+) dichloride；bis-(ethylendiamine)palladium(II) chloride；Palladium(2+) bis(ethylenediamine) chloride；ethane-1,2-diamine;palladium(2+);chloride
• CAS: 16483-18-4
• 化学式: C₄H₁₆N₄Pd*2Cl
• 分子量: 297.524
• InChiKey: RZYXZHOXDVYUIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到乙二胺氯化钯(II)
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基乙烷，1,3-二氨基丙烷和二亚乙基三胺的钯（II，IV）混合价络合物：合成，电子，红外，拉曼和共振拉曼光谱和X射线研究

  摘要：

  [Pd（en）Cl 2 ] [Pd（en）Cl 4 ]，[Pd（en）Br 2 ] [Pd（en）Br 4 ]，[Pd（ tn）Br 2 ] [Pd（tn）Br 4 ]，以及经验式Pd 2（en）2 Br 3 Cl 3的混合价络合物，其中en = 1,2-二氨基乙烷，tn = 1,3-二氨基丙烷，连同其电子，红外，拉曼和共振拉曼光谱一起被报道。此外，第一种具有+1电荷类型的钯配合物[Pd（dien）Br] [Pd（dien）Br 3 ] Br 2的合成和光谱性质，其中dien =二亚乙基三胺。配合物的电子光谱的特征在于强烈的宽间隔带，其波数以Cl> Br的顺序减小。共振拉曼光谱显示泛音级数（v 1 v 1）在轴向X-钯IV -X对称伸缩模式（V 1），在该位于CA。X = Cl且在ca时为260 cm –1。145 cm –1（X = Br）和组合音v 1 v 1 + v n，其中v n是v（Pd–X）赤道拉伸模式，或v

  DOI：

  10.1039/dt9850000815
• 作为产物：
  描述：

  二氯(1,10-亚铁试剂)钯(II) 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  平面四坐标复合物的快速反应。第5部分。中性和阳离子钯（II）配合物反应中溶剂对离去基团的影响

  摘要：

  底物[Pd（3-NHpd）X] NO 3（3-NHpd = 3-氮杂戊烷-1,5-二胺; X = Cl，Br，I ，N 3，SCN或NO 2）以及其中一些反应的平衡常数已在25°C的甲醇，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中进行了研究。乙二胺在底物中[Pd（L–L）X 2取代第一组X的动力学在二甲基甲酰胺中以及在某些情况下在25°C下，也采用了[L–L = 1、10-菲咯啉，1,2-双（二苯基膦基）乙烷或乙二胺]。从质子到偶极非质子传递溶剂，速率常数和平衡常数都会发生明显变化。离去基团的不稳定性顺序取决于底物的性质，并且在所有情况下在很大程度上受溶剂性质的变化影响。

  DOI：

  10.1039/dt9820002445

文献信息

• Effect of charge and surface area on the cytotoxicity of cationic metallointercalation reagents
  作者：Gavin L Edwards、David St.C Black、Glen B Deacon、Laurence PG Wakelin

  DOI：10.1139/v05-110

  日期：2005.6.1

  Reaction of a series of nitrogen donor ligands (1-phenylpyrazoles, 2-phenylpyridine, benzo[h]quinoline, 1-(2′-pyridyl)indole, 1-phenylindazole, and 2-phenylindazole) with palladium(II) and platinum(II) salts gave complexes where ortho-metallation had occurred resulting in bidentate binding to the metal centres through N and C atoms. These cyclometallated products were isolated as µ-chloro dimers. Subsequent treatment of these µ-chloro dimers with chelatin