(10R:10'R)-3c.3'c'-dihydroxy-10r.13c.10'r'.13'c'-tetramethyl-17c.17'c'-bis-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH.8'c'H.9't'H.14't'H)-Δ4.4'-octacosahydro-1H.1'H-[3.3']bi[cyclopenta[a]phenanthrenyl] | 3702-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R:10'R)-3c.3'c'-dihydroxy-10r.13c.10'r'.13'c'-tetramethyl-17c.17'c'-bis-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH.8'c'H.9't'H.14't'H)-Δ4.4'-octacosahydro-1H.1'H-[3.3']bi[cyclopenta[a]phenanthrenyl]
• 英文别名: (10R:10'R)-3c.3'c'-dihydroxy-10r.13c.10'r'.13'c'-tetramethyl-17c.17'c'-bis-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH.8'c'H.9't'H.14't'H)-Δ^4.4'-octacosahydro-1H.1'H-[3.3']bi[cyclopenta[a]phenanthrenyl]
• CAS: 3702-48-5；117249-45-3
• 化学式: C₅₄H₉₀O₂
• 分子量: 771.307
• InChiKey: RDMFIHFKDNZAMH-PIEYRHHLSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C
• 沸点：
  769.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.53
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 (10R:10'R)-3c.3'c'-dihydroxy-10r.13c.10'r'.13'c'-tetramethyl-17c.17'c'-bis-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH.8'c'H.9't'H.14't'H)-Δ4.4'-octacosahydro-1H.1'H-[3.3']bi[cyclopenta[a]phenanthrenyl] 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Poschmann, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 893,896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α,6β-dibromocholestan-3β-ol 在 potassium permanganate 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 (10R:10'R)-3c.3'c'-dihydroxy-10r.13c.10'r'.13'c'-tetramethyl-17c.17'c'-bis-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH.8'c'H.9't'H.14't'H)-Δ4.4'-octacosahydro-1H.1'H-[3.3']bi[cyclopenta[a]phenanthrenyl]
  参考文献：
  名称：

  Windaus, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 518,521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of Î"4-Cholestenone
  作者：ERNST BERGMANN、YEHUDA HIRSHBERG

  DOI：10.1038/1421037a0

  日期：1938.12

  THE carcinogenic properties of œ"strone, and the close structural relationship between the powerful carcinogenic hydrocarbon methylcholanthrene and the steroids, makes the hypothesis appear justified that perhaps light-cancer of the skin is due to photochemical conversion of steroids situated in the skin into carcinogenic products. We have therefore, in collaboration with Prof. L. Halberstaedter (Jerusalem), begun to investigate the changes brought about by ultra-violet irradiation of steroids, and report here our results with Î"4-cholestenone (I).

  Å"strone 的致癌特性，以及强效致癌碳氢化合物甲基胆蒽和类固醇之间的密切结构关系，使得以下假设显得合理：皮肤的光癌可能是由于位于皮肤中的类固醇的光化学转化为致癌物质所致。因此，我们与 L. Halberstaedter 教授（耶路撒冷）合作，开始研究类固醇的紫外线照射所带来的变化，并在此报告我们对 4-胆固醇 (I) 的研究结果。
• Bladon et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 863,868
  作者：Bladon et al.

  DOI：——

  日期：——
• Butenandt; Wolff, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1121,1123
  作者：Butenandt、Wolff

  DOI：——

  日期：——
• Bisteroids. I. Bicholestanyl. The Structure of Bicholesteryl and 3,3'-Bis-3,5-cholestadiene¹
  作者：Edward N. Squire

  DOI：10.1021/ja01150a046

  日期：1951.6
• Evans; Schoenheimer, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 17
  作者：Evans、Schoenheimer

  DOI：——

  日期：——