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diethyl 2,3-bis(methoxycarbonyl)propylphosphonate | 53719-99-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl 2,3-bis(methoxycarbonyl)propylphosphonate
英文别名
Dimethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)butanedioate
diethyl 2,3-bis(methoxycarbonyl)propylphosphonate化学式
CAS
53719-99-6
化学式
C11H21O7P
mdl
——
分子量
296.257
InChiKey
MRNMYEYVQAVFQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    375.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛醇diethyl 2,3-bis(methoxycarbonyl)propylphosphonate 在 manganese(II) acetate 作用下, 反应 6.0h, 生成 2-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-succinic acid 1-methyl ester 4-octyl ester 、 2-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-succinic acid dioctyl ester 、 2-(Ethoxy-octyloxy-phosphorylmethyl)-succinic acid dioctyl ester 、 2-(Bis-octyloxy-phosphorylmethyl)-succinic acid dioctyl ester
    参考文献:
    名称:
    Doseva, V. N.; Baranovskii, V. Yu.; Borisov, G., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.1, p. 1229 - 1233
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸二甲酯亚磷酸二乙酯sodium 作用下, 以86 %的产率得到diethyl 2,3-bis(methoxycarbonyl)propylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    琥珀酸功能化有机磷衍生物的合成
    摘要:
    已经开发出方便合成琥珀酸的含磷衍生物,其含有官能化的亚膦酸、膦酸和次膦酸部分。双(三甲基硅氧基)膦与马来酸、衣康酸和乙炔二甲酸的二酯发生区域选择性的亲核加成,得到许多官能化的亚膦酸酯。这些化合物的进一步氨甲基化提供了各种目标酸衍生物。所得化合物作为有前途的生物活性物质和水溶性配体而受到关注。
    DOI:
    10.1007/s11172-024-4358-8
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文献信息

  • Comparison of catalytic activity of hexamethyltriamino- and tri-n-butylphosphines in the Pudovik reaction
    作者:Alexey V. Salin、Anton V. Il’in
    DOI:10.1080/10426507.2018.1542403
    日期:2019.5.27
    in the P(O)–H bond addition to electron-deficient alkenes was studied. Depending on the nature of the alkene, hexamethyltriaminophosphine produces better or lower yields of the reaction products compared to tri-n-butylphosphine. Graphical Abstract
    摘要 研究了六甲基三氨基膦对缺电子烯烃的 P(O)-H 键加成的催化活性。取决于烯烃的性质,与三正丁基膦相比,六甲基三氨基膦产生更好或更低的反应产物产率。图形概要
  • ——
    作者:M. V. Livantsov、A. A. Prishchenko、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、E. V. Grigor'ev
    DOI:10.1023/a:1025677628249
    日期:——
  • Doseva, V. N.; Baranovskii, V. Yu.; Borisov, G., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.1, p. 1229 - 1233
    作者:Doseva, V. N.、Baranovskii, V. Yu.、Borisov, G.
    DOI:——
    日期:——
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