21-bromo-11β-hydroxy-17α-(3-methoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione | 97342-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-bromo-11β-hydroxy-17α-(3-methoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione
• 英文别名: 4-O-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-bromoacetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 1-O-methyl butanedioate
• CAS: 97342-69-3
• 化学式: C₂₆H₃₅BrO₇
• 分子量: 539.464
• InChiKey: HGFDSWCAIYDUSO-JTUCLMINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11β-hydroxy-17α,21-(1-methoxy-3-methoxycarbonylpropylidenedioxy)-4-pregnene-3,20-dione 在 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 21-bromo-11β-hydroxy-17α-(3-methoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on topical antiinflammatory agents. I. Synthesis and vasoconstrictive activity of corticosteroid 17-succinyl esters.

  摘要：

  合成了一系列17-琥珀酰基衍生物的四种皮质类固醇。它们在人体中进行了血管收缩活性测试，使用9α-氟-11β, 21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酰氧基-1, 4-孕烯-3, 20-二酮（氟氯噻吨17-戊酸酯，BV）作为标准。21-氯17-甲基琥珀酸酯化合物（6A、6C和6D）的活性大于BV。结构-活性关系研究表明，21-氯17-甲基琥珀酸酯的活性比相应的21-酯类更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1534