[PtBrMe(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)] | 170958-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [PtBrMe(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]
• 英文别名: PtBr(methyl)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)；[PtBrMe(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]；bromoplatinum(1+);4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;carbanide
• CAS: 170958-68-6
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂Pt
• 分子量: 558.421
• InChiKey: PEBPYDSUTBCBDA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PtClMe2(SiMe3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 以 not given 为溶剂， 生成 [PtBrMe(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  四甲基硅烷中Si-C或C-H键的活化：(三甲基甲硅烷基）甲基-白金键质子分解的证据

  摘要：

  [Pt（CH 2 SiMe 3）2（NN）]（NN = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[Pt（ CH 2 SiMe 3）（NNC）]（NNC = C 6 H 4 -2-CH N-反-C 6 H 10 -2-N建议通过在铂上质子化产生CHPh），得到16电子的氢化铂（IV）中间体，然后快速，一致地重排以生成甲基（三甲基甲硅烷基）铂（IV）复杂的中间体，或进行还原偶联以形成四甲基硅烷（TMS） ）。直接表征（PtBrMe 2（SiMe 3）（NN））等（三甲基硅烷基）铂（IV）复杂中间体证明了三甲基硅烷基团从碳到阳离子铂中心的α迁移很容易，这表明亲电性铂（II）络合物的Si-C键活化可能是CH活化的替代方法。

  DOI：

  10.1021/om0400088

文献信息

• Synthesis and Characterization of Group 14−Platinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om950493u

  日期：1996.4.16

  [PtMe2(diimine)] complexes give facile trans oxidative addition of the E−X bond (E = Si, X = Br, I; E = Ge, Sn, X = Cl, Br, I). The oxidative additions occur more readily for MenEX4-n in the sequences X = I > Br > Cl and E = Sn > Ge > Si. The first stable silylplatinum(IV) complexes have been prepared in this way, and the X-ray crystal structure of [PtIMe2(Me3Si)(bpy)] shows an exceptionally long Pt−I bond length

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的
• Thermal Decomposition of Platinum(IV)−Silicon, −Germanium, and −Tin Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om970204x

  日期：1997.9.1

  The thermal decomposition of a number of complexes of the type [PtMe2(Me3E)X(diimine)] (E = Si, Ge, Sn; X = Cl, Br, I) has been studied. The thermal stability of complexes, as determined by thermogravimetric analysis (TGA), varies depending on the diimine ligand in the order 2,2‘-bipyridyl (bpy) > 4,4‘-di-tert-butyl-2,2‘-bipyridyl (bpy-tbu2) > N-(2-(dimethylamino)ethyl)pyridine-2-aldimine (paen-me2)

  已经研究了[PtMe 2（Me 3 E）X（二亚胺）]（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）类型的许多配合物的热分解。配合物的热稳定性，如通过热重分析（TGA）来确定，取决于在顺序二亚胺配2,2'-联二吡啶（BPY）> 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（bpy- tbu 2）> N-（2-（二甲基氨基）乙基）吡啶-2-醛亚胺（pame-me 2）>（2-亚氨基-正丙基）吡啶（py- n -pr）。稳定性还根据趋势E = Sn≈Ge> Si和X = I> Br> Cl而变化。热分解的产品也已通过确定1还原消除的Me：1 H NMR和分解的三种不同模式是显而易见的3 EX，还原消除的Me 4 E，和Me的α-消除2 E.还原消除之间的竞争Me 3 EX和Me 4 E的比率主要取决于卤化物X，比率Me 3 EX：Me4 ë最高为X = Cl和最低为X = I.还原消除和α-