RuI2(2,2`-bipyridyl)2 | 71048-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: RuI2(2,2`-bipyridyl)2
• CAS: 71048-70-9
• 化学式: C₂₀H₁₆I₂N₄Ru
• 分子量: 667.253
• InChiKey: BKKNDWFITWWNKF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuI2(2,2`-bipyridyl)2 在 甲酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以90-95的产率得到{cis-Ru(2,2'-bipyridyl)2(CO)I}I
  参考文献：
  名称：

  Popov, A. M.; Egorova, M. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1042 - 1043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-diiodotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II) 以 甲醇 为溶剂， 生成 RuI2(2,2`-bipyridyl)2
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和-（III）与二甲亚砜-III的配合物。双碘-四-二甲基亚砜钌（II）和钌的其他一些碘配合物（II）

  摘要：

  合成并表征了钌（II）配合物[RuI 2（Me 2 SO）4 ]。Me 2 SO配体都是S键的。已经进行了RuI 2（Me 2 SO）4与包含P，N和S供体原子的配体的反应，并使用不同的物理方法表征了所得的配合物。[RuI 2 L 4 ]（L = CH 3 CN，Me 2 SO和py），[RuI 2（CH 3 CN）2（PPh 3）2 ]和[RuI 2（CS）（PPh 3）3已经使用RuI 3作为原料合成了[α]，并且具有如上所述的特征。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83884-x

文献信息

• Preparation and structural elucidation of novel cis ruthenium(II) bis(bipyridine) sulfoxide complexes †
  作者：Dusan Hesek、Yoshihisa Inoue、Simon R. L. Everitt、Hitoshi Ishida、Mieko Kunieda、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/a904862f

  日期：——

  novel cis-ruthenium bis(bipyridine) sulfoxide complexes with the general formula cis-[Ru(A)2(B)(Cl)]X (2, A = 2,2′-bipyridine (bpy), B = dimethyl sulfoxide (DMSO); 3, A = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmbpy), B = DMSO; 4, A = bpy, B = tetramethylene sulfoxide (TMSO); and 5, A = dmbpy, B = TMSO; X = Cl–, I–, PF6– or ClO4–) were synthesized from cis-[Ru(bpy)2Cl2] 1 or trans-[Ru(dmbpy)2Cl2] 6 in the substrate

  四种新颖的具有顺式[[Ru（A）2（B）（Cl）] X（2，A = 2,2'-联吡啶（bpy），B =二甲基亚砜）的顺式钌双（联吡啶）亚砜配合物（DMSO）； 3，A = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy），B = DMSO； 4，A = bpy，B =四亚甲基亚砜（TMSO）；以及5，A = dmbpy， B = TMSO； X = Cl –，I –，PF 6 –或ClO 4 –）由顺式[Ru（bpy）2 Cl 2 ] 1或反式[Ru（dmbpy）2 Cl 2 ] 6合成。 60–120°C时的底物亚砜溶液，即通过热处理。该顺式选择性与先前报道的结果相反。但是，在DMSO存在下光辐照1会选择性地产生反式钌双（联吡啶）亚砜。当在DMSO存在下用光辐照6时，顺式-[Ru（dmbpy）2（DMSO）Cl] Cl是唯一的产物。这些配合物通过元素分析，IR，UV / vis，1 H，13
• Synthesis, characterisation and dynamic behavior of photoactive bipyridyl ruthenium(II)-nicotinamide complexes
  作者：Nichola A. Smith、Pingyu Zhang、Luca Salassa、Abraha Habtemariam、Peter J. Sadler

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.014

  日期：2017.1

  data show that the NA ligand in the bis-NA complex 3 rotates freely at 298 K on the NMR timescale; however, NA rotation in the mono-Cl and mono-I complexes 1 and 2 is hindered at the same temperature. DFT calculations suggested that this hindered rotation is due to hydrogen bonding between the NA protons closest to the nitrogen of the pyridine ring and the halide ligand. Interestingly Cl hinders rotation

  顺式[Ru（bpy）2（NA）Cl] [PF6]（1），顺式[Ru（bpy）2（NA）I] [PF6]（2）三种配合物的合成，表征和动力学行为报道了顺式-[Ru（bpy）2（NA）2] [PF6] 2（3），其中bpy是2,2'-联吡啶，NA是烟酰胺。这些被设计为潜在的光活化抗菌剂。使用NMR探索了它们在溶液中的动态行为，以探测其阻转异构体的存在。数据显示，在NMR时标上，bis-NA配合物3中的NA配体在298 K处自由旋转。然而，在相同温度下，单-Cl和单-I配合物1和2中的NA旋转受到阻碍。DFT计算表明，这种受阻的旋转是由于最靠近吡啶环氮原子的NA质子与卤化物配体之间存在氢键。有趣的是，Cl比I更阻碍旋转，这对应于氢键的能力。这种动态行为可能会影响生物靶标对聚吡啶基钌药物的识别。
• Popov, A. M.; Egorova, M. B., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 717 - 728
  作者：Popov, A. M.、Egorova, M. B.

  DOI：——

  日期：——