7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-propylsulfanyl-3H-1,4-benzodiazepine | 67974-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-propylsulfanyl-3H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 67974-56-5
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₂S
• 分子量: 363.31
• InChiKey: FBFWFGXNFSCWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯丙烷 、 7-氯-1,3-二氢-3-甲基-5-(o-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-propylsulfanyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Neurotropic and psychotropic agents. IV. Synthesis and pharmacological properties of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)-3H-1,4-benzodiazepine and related compounds.

  摘要：

  描述了7-氯-5-(2-氯苯基)-2-(2-二甲氨基乙基硫)-3H-1, 4-苯二氮卓（III-1）及相关化合物的合成和药理特性。化合物III-1是通过将硫内酰胺（II-1）与2-二甲氨基乙基氯在碱性水甲醇条件下反应而制备的，同时获得了副产物7-氯-5-(2-氯苯基)-2-甲氧基-3H-1, 4-苯二氮卓（IV）。后者（IV）在酸性介质中水解，生成甲基（E）-[2-氨基-5-氯-α-(2-氯苯基)苯乙烯]氨基乙酸酯（顺式）(XIX)，该化合物经过进一步的酸处理转化为1, 4-苯二氮卓（I-1）。化合物XIX在加热时异构化为相应的反式（XXII）。大多数合成的化合物在小鼠中表现出类似于地西泮的抚慰和抗惊厥效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1141

文献信息

• Neurotropic and psychotropic agents. V. An improved synthesis of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)-3H-1,4-benzodiazepine and related compounds.
  作者：TAKAO WATANABE、MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、IKUO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.30.1473

  日期：——

  An improved method for the synthesis of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)-3H-1, 4-benzodiazepine (IIa) and related compounds is described. IIa was obtained in 75.1% yield by the reaction of the 1, 4-benzodiazepin-2-one (Ia) with 2-dimethylaminoethanethiol in the presence of titanium tetracbloride ; a small amount of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-dimethylamino-3H-1, 4-benzodiazepine (III) was obtained as a byproduct. A mechanistic interpretation of the formation of III is presented.

  本文描述了一种合成 7-氯-5-(2-氯苯基)-2-(2-二甲氨基乙硫基)-3H-1, 4-苯并二氮杂卓（IIa）及相关化合物的改进方法。在四氯化钛存在下，1, 4-苯并二氮杂卓-2-酮（Ia）与 2-二甲氨基乙硫醇反应得到 IIa，收率为 75.1%；副产物为少量 7-氯-5-(2-氯苯基)-2-二甲氨基-3H-1, 4-苯并二氮杂卓（III）。文中对 III 的形成进行了机理解释。
• WATANABE, TAKAO;MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;UEDA, IKUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1473-1476
  作者：WATANABE, TAKAO、MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——
• MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;UEDA, IKUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1141-1150
  作者：MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——