mer-IrCl3(PMe2Ph)3 | 15613-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-IrCl3(PMe2Ph)3
• 英文别名: Dimethyl(phenyl)phosphane;trichloroiridium
• CAS: 15613-31-7；15664-86-5；21919-29-9
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃IrP₃
• 分子量: 713.026
• InChiKey: CPPCQZZFTZQUKU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-IrCl3(PMe2Ph)3 在 KCN 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans,mer-IrCl2(CN)(PMe2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  Deeming, Antony J.; Proud, Graeme P.; Dawes, Helen M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2475 - 2482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 生成 mer-IrCl3(PMe2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  The structures of the fac and mer isomers of trichlorotris[dimethyl(phenyl)phosphine]iridium(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1107/s0567740881004391

文献信息

• Modification of the acid-base properties of hydroxycarbonyl complexes of iridium(III) by substitution of carbon monoxide by a tertiary phosphine ligand
  作者：Antony J. Deeming、Graeme P. Proud

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80043-2

  日期：1986.3

  carbonyl complex [IrCl2(CO)(PMe2Ph)3)][ClO4] reacts with aqueous KOH to give [IrCl2(CO2H)(PMe2Ph)3] which has been characterised spectroscopically. This CO2H compound is very much more basic and very much less acidic than [IrCl2(CO2H)(CO)(PMe2Ph)2). Tertiary amines will not deprotonate [IrCl2(CO2H)(PMe2Ph)3] while Li[N(SiMe3)2] leads to decarboxylation products trans, mer- and cis, mer-[IrHCl2(PMe2Ph)3]

  阳离子羰基配合物[IrCl 2（CO）（PMe 2 Ph）3）] [ClO 4 ]的二氯甲烷溶液与KOH水溶液反应生成[IrCl 2（CO 2 H）（PMe 2 Ph）3 ]，光谱表征。与[IrCl 2（CO 2 H）（CO）（PMe 2 Ph）2）相比，这种CO 2 H化合物的碱性更高，酸性更低。叔胺不会使质子化[IrCl 2（CO 2 H）（PMe 2 Ph）3 ]，而Li [N（SiMe 3）2 ]导致脱羧产品反式，聚体-和顺，聚体- [IrHCl 2（PME 2 PH）3 ]。考虑了这些反应的机理，并将羟羰基配合物与其形成难易脱羧的甲酸酯异构体进行了比较。
• Halide redistribution reactions of rhodium(III) and iridium(III) complexes of the type mer-[MX3(PMe2Ph)3] (X = Cl or I)
  作者：Antony J. Deeming、Graeme P. Proud

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86296-9

  日期：1988.4

  Halide exchange between mer-[RhCl3L3] and mer-[RhI3L3] (L=PMe2Ph) in chloroform at room temperature gives an equilibrium mixture of these two compounds and one specific isomer each (trans, mer) of [RhCl2IL3] and [RhClI2L3] such that there is an approximately equal quantity of each species in solution after several hours. This exchange is catalysed by the aqua-complex [RhCl2(H2O)L3][ClO4] or by [(Ph3P)2N]Cl

  之间卤化物交换聚体[的RhCl - 3大号3 ]和聚体- [RHI 3大号3 ]（L = PME 2在氯仿中在室温下的pH）给出这两种化合物中的一种特定的异构体每（平衡混合物和反式，聚体） [RhCl 2 IL 3 ]和[RhClI 2 L 3 ]的浓度，使得几个小时后溶液中每种物质的含量大致相等。这种交换是由水络合物[RhCl 2（H 2 O）L 3 ] [ClO 4 ]或[[Ph 3 P）催化的2 N] Cl [PPN] Cl}。交换的由水产络合物催化的机理涉及通过型的中间体[L卤化物转印3 X 2 RhXRhX 2大号3 ] +（X = Cl或I）。转移非常快，足够快，可以在[RhCl 3 L 3 ]和[RhCl 2（H 2 O）L 3 ] [ClO 4 ]的混合物中产生PMe 2 Ph信号的1 H NMR合并。进一步缓慢发生未催化的卤化物交换，得到[RhCl 3 L 3 ]，[RhI
• NMR coalescence effects resulting from stereochemical non-rigidity and halide exchange in octahedral rhodium(III) and iridium(III) tertiary phosphine complexes
  作者：Antony J. Deeming、Graeme P. Proud

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85289-5

  日期：1985.6

  Abstract The PMe 2 Ph ligands in the aquo-cations mer - [MCl 2 (H 2 O)(PMe 2 Ph) 3 ][ClO 4 ] rapidly exchange on the NMR time-scale giving coalescence in the 1 H and 31 P NMR spectra. Dissociation of the H 2 O ligand which is trans to PMe 2 Ph leads to a five- coordinate intermediate. This intermediate (M = Rh) is believed to be involved in the rapid reaction of [RhCl 2 (H 2 O)(PMe 2 Ph) 3 ] [ClO 4

  摘要水合阳离子mer-[MCl 2（H 2 O）（PMe 2 Ph）3] [ClO 4]中的PMe 2 Ph配体在NMR时间尺度上快速交换，从而在1 H和31 P NMR中聚结光谱。反式为PMe 2 Ph的H 2 O配体的解离导致五坐标中间体。据信，该中间体（M = Rh）参与了[RhCl 2（H 2 O）（PMe 2 Ph）3] [ClO 4]与mer-[RhCl 3（PMe 2 Ph）3]的快速反应。氯化物转移机制导致PMe 2 Ph配体完全交换。
• Transition metal-carbon bonds. Part 50. Conversion of mer-[IrCl3-(PMe2R)3](R = Me or Ph) to [IrCl2(CH2PMeR)(PMe2R)2](three-membered ring) by the action of base: crystal structure of [IrCl2(CH2PMePh)(PMe2Ph)2]
  作者：Subhi Al-Jibori、Christopher Crocker、Walter S. McDonald、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9810001572

  日期：——

  LiNPri2, LiBun, or Li(CH2)5Li, gives the three-membered ring metallocycles [Ir[graphic omitted]MeR)(PMe2R)2], (4a) and (4b), in high yield. Treatment of mer-[IrCl3PMe(CH2Ph)2}3] with LiNPri2 probably gives a mixture of geometrical and optical isomers [Ir[graphic omitted]HPh)}PMe(CH2Ph)2}2], (6) and (7). These three-membered ring metallocycles with hydrogen chloride are quantitatively converted back

  类型的复合物的治疗聚体- [的IrCl 3（PME 2 R）3 ]（R =苯基或Me）与强碱，LiNPr我2，礼部Ñ或Li（CH 2）5栗，给人的三元环（4a）和（4b）以高收率获得了金属环[Ir [图片省略] MeR）（PMe 2 R）2。的治疗聚体- [的IrCl 3 PME（CH 2 PH）2 } 3 ]与LiNPr我2可能给出几何和光学异构体的混合物的[Ir [图形省略] HPH）} PME（CH 2 PH）2 } 2 ]，（6）和（7）。这些三元环metallocycles用氯化氢是定量地转换回聚体- [的IrCl 3（PR 3） 3 ]。配合物（4a）与X 2（X = Cl，Br和I）的反应分别得到[IrCl 2 X（PMe 2 Ph） 2（PMePhCH 2 X）]（8a），（8b）和（8c） 。所述聚体异构体（8a）的上可见光的照射，得到相应的FAC异构体（9）。Ir，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——