(ferrocenylethyl)phosphine | 478658-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (ferrocenylethyl)phosphine
• 英文别名: FcCH₂CH₂PH₂；cyclopenta-1,3-diene;2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethylphosphane;iron(2+)
• CAS: 478658-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₅FeP
• 分子量: 246.072
• InChiKey: OQOPYTXZQNGKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ferrocenylethyl)phosphine 、 双氧水 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  提高膦（包括初级膦）的空气稳定性的一般策略

  摘要：

  挑选出单线态：基于单线态氧的猝灭，提出了在缺乏动力学稳定的情况下提高各种伯膦的空气稳定性的一般方法。它证明单线态氧是膦氧化的关键引发剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202302518
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (ferrocenylethyl)phosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (ferrocenylethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  提高膦（包括初级膦）的空气稳定性的一般策略

  摘要：

  挑选出单线态：基于单线态氧的猝灭，提出了在缺乏动力学稳定的情况下提高各种伯膦的空气稳定性的一般方法。它证明单线态氧是膦氧化的关键引发剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202302518

文献信息

• Highly-metallized phosphonium polyelectrolytes
  作者：Amir Rabiee Kenaree、Bradley M. Berven、Paul J. Ragogna、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1039/c4cc05296j

  日期：——

  The synthesis, characterization, and pyrolysis of a novel class of highly-metallized, redox-active polyelectrolytes that employ phosphorus as a scaffold for the installation of transition metals is described.

  描述了一种新型高度金属化、氧化还原活性聚电解质的合成、表征和热解，该聚电解质利用磷作为过渡金属安装的支架。
• ‘User-friendly’ primary phosphines and an arsine: synthesis and characterization of new air-stable ligands incorporating the ferrocenyl group
  作者：William Henderson、Steven R Alley

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01575-9

  日期：2002.8

  with Me3SiCl–LiAlH4 gives the air-stable primary phosphines FcCH2CH2PH2 and the previously reported analogue FcCH2PH2 in high yields. Reduction of 1,1′-Fc′[CH2P(O)(OEt)2] [Fc′=Fe(η5-C5H4)2] and 1,2-Fc″[CH2P(O)(OEt)2] [Fc″=Fe(η5-C5H5)(η5-C5H3)] similarly gives the new primary phosphines 1,1′-Fc′(CH2PH2)2 and 1,2-Fc″(CH2PH2)2, respectively. The arsine FcCH2CH2AsH2, which is also air-stable, has been

  FCCH的反应2 CH 2 P（O）（OH）2或FCCH 2 P（O）（OH）（OET）[FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）]加入过量的CH 2 N 2，然后用Me 3 SiCl-LiAlH 4还原，可以高产率获得空气稳定的伯膦酸FcCH 2 CH 2 PH 2和先前报道的类似物FcCH 2 PH 2。1,1'-Fc'[CH 2 P（O）（OEt）2 ]的还原[Fc'= Fe（η5 -C 5 H ^ 4）2 ]和1,2- FC“[CH 2 P（O）（OET）2 ] [FC”=铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 3）]类似地给出了新的主膦-1,1'-的Fc'（CH 2 PH 2）2和1,2- FC“（CH 2 PH 2）2分别。通过还原砷酸FcCH 2 CH 2制备了空气稳定的砷化氢FcCH 2 CH 2 AsH 2。使用Zn
• Group 6 metal pentacarbonyl complexes of air-stable primary, secondary, and tertiary ferrocenylethylphosphines
  作者：Amir Rabiee Kenaree、Ethan R. Sauvé、Paul J. Ragogna、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1039/c5dt03961d

  日期：——

  series of Group 6 metal pentacarbonyl complexes of air stable primary, secondary, and tertiary phosphines containing ferrocenylethyl substituents are reported [M(CO)5L: M = Cr, Mo, W; L = PH2(CH2CH2Fc), PH(CH2CH2Fc)2, P(CH2CH2Fc)3]. The structure and composition of the complexes were confirmed by multinuclear NMR spectroscopy, IR and UV-Vis absorption spectroscopy, mass spectrometry, X-ray crystallography

  [M（CO）5 L：M = Cr，Mo，W; L = PH 2（CH 2 CH 2 Fc），PH（CH 2 CH 2 Fc）2，P（CH 2 CH 2 Fc）3]。配合物的结构和组成通过多核NMR光谱，IR和UV-Vis吸收光谱，质谱，X射线晶体学和元素分析得到证实。报告的固态结构数据显示出M–C和M–P键长的趋势反映了所涉及的第6组金属的原子半径的趋势。UV-Vis吸收光谱法和循环伏安法突出显示了与电子隔离的二茂铁单元一致的特性，包括最大吸收波长在435和441 nm之间以及相对于二茂铁/二茂铁的可逆单电子（每个二茂铁单元）氧化波在10和-5 mV之间氧化还原夫妇。3和比PEt 3弱的σ供体。
• Coinage metal coordination chemistry of stable primary, secondary and tertiary ferrocenylethyl-based phosphines
  作者：M. Azizpoor Fard、A. Rabiee Kenaree、P. D. Boyle、P. J. Ragogna、J. B. Gilroy、J. F. Corrigan

  DOI：10.1039/c5dt03962b

  日期：——

  tetrameric Cu(I) cubane-like structures with a Cu4Cl4 core, whereas silver complexes with primary and tertiary phosphine reveal two different structural types. The structure of 1-AgCl, unlike the rest, displays the coordination of two phosphines to each silver atom and shows a quadrangle defined by two Ag and two Cl atoms. In contrast, 3-AgCl is distorted from a cubane structure via elongation of one of

  二茂铁基膦在无机化学中构成重要的辅助配体。利用（ferrocenylethyl）膦（FCCH 2 CH 2）3- Ñ ħ Ñ P（FC =二茂铁; Ñ = 2，1 ; Ñ = 1，2 ; Ñ = 0，3）的一系列配位络合物的合成[ （FCCH 2 CH 2）3- ñ ħ ñ PCuCl] 4（ñ = 2，1 -CuCl ; ñ = 0，3 -CuCl），[（FCCH 2 CH 2）2 HPCuCl]（2 -CuCl），[（FCCH 2 CH 2）H 2 P] 2氯化银} 2（1 -AgCl），[（FCCH 2 CH 2）2 HPAgCl] （2 -AgCl），[（FcCH 2 CH 2）3 PAgCl] 4（3 -AgCl），[（FcCH 2 CH 2）3 PM（OAc）] 4（M = Cu，3 -CuOAcM =银，3 -AgOAc），[（FCCH 2 CH 2）3- Ñ ħ Ñ PAuCl]（Ñ
• Reactivity of Primary Phosphines and Primary Phosphine Sulfides towards Imines
  作者：Jan‐Willem Lamberink、Paul D. Boyle、Joe B. Gilroy、James J. Noël、Johanna M. Blacquiere、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1002/chem.202201565

  日期：2022.9.16

  To P(III) or not to P(III). A three-component mixture containing primary phosphine, chalcogen, and an imine affords a bis-α-aminophosphine chalcogenide. Mechanistic studies show an interesting dichotomy between the relative reactivities of P(III) vs. P(V) species towards imines.

  到 P(III) 或不到 P(III)。包含伯膦、硫属元素和亚胺的三组分混合物提供双-α-氨基膦硫属元素化物。机理研究表明 P(III) 与 P(V) 物种对亚胺的相对反应性之间存在有趣的二分法。