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9-bromo-21-chloro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 110529-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromo-21-chloro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
英文别名
9-Brom-21-chlor-11β,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
9-bromo-21-chloro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione化学式
CAS
110529-68-5
化学式
C21H28BrClO4
mdl
——
分子量
459.808
InChiKey
GEILTNZMVWYUKO-BULBTXNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    218-219 °C (decomp)
  • 沸点:
    588.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-bromo-21-chloro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione盐酸 、 chromium chloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 醋酸氢化可的松
    参考文献:
    名称:
    一种氢化可的松的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及氢化可的松的制备。本发明以氯化物为起始物,依次经过9,11‑溴羟,9,11‑还原,21位酯化,21位水解,得氢化可的松。该发明新工艺更具产业化价值,能够有效控制副反应,提高反应收率和质量;工艺设计中不涉及高危反应,易于实现工业化;不存在高污染反应,减轻了环保处理压力。
    公开号:
    CN107619423A
  • 作为产物:
    描述:
    21-CL氢化可的松N-溴代丁二酰亚胺(NBS)高氯酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以11 g的产率得到9-bromo-21-chloro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    一种氢化可的松的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及氢化可的松的制备。本发明以氯化物为起始物,依次经过9,11‑溴羟,9,11‑还原,21位酯化,21位水解,得氢化可的松。该发明新工艺更具产业化价值,能够有效控制副反应,提高反应收率和质量;工艺设计中不涉及高危反应,易于实现工业化;不存在高污染反应,减轻了环保处理压力。
    公开号:
    CN107619423A
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文献信息

  • 孕甾-4-烯-17α-醇-3,11,20-三酮的制备方法
    申请人:湖南新合新生物医药有限公司
    公开号:CN110684069B
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明涉及一种一种孕甾‑4‑‑17α‑醇‑3,11,20‑三的制备方法,包括如下步骤:以化合物I为原料,加入化试剂,进行9,11位羟反应,得到化合物Ⅱ;将所述化合物Ⅱ和化剂混合进行化反应,化合物Ⅱ中11位羟基化成基,得到化合物Ⅲ;将所述化合物Ⅲ进行还原去卤反应,得到孕甾‑4‑‑17α‑醇‑3,11,20‑三;所述化合物Ⅰ、所述化合物Ⅱ和所述化合物Ⅲ的结构式如下:该制备方法合成线路短、产品收率较高、成本低,适合孕甾‑4‑‑17α‑醇‑3,11,20‑三的工业化生产。
  • 9alpha, 21-dihalopregnanes and process
    申请人:OLIN MATHIESON
    公开号:US02763671A1
    公开(公告)日:1956-09-18
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