21-acetoxy-2'-methyl-(16β)-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,11,20-trione | 13649-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-2'-methyl-(16β)-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-3.11.20-trioxo-Δ^1.4-pregnadien[17α.16α-d](2'-methyl-oxazolin)
• CAS: 13649-84-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: VJUGFCDBNUADOZ-ZLWZDULGSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  597.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-2'-methyl-(16β)-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,11,20-trione 在 锂硼氢 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到Acetic acid 2-((4aR,5S,6aS,6bS,9aR)-5-hydroxy-4a,6a,8-trimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-9-oxa-7-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种甾体11位酮基还原工艺

  摘要：

  本发明公开了一种甾体11位酮基物经还原制备甾体11β‑羟基物的方法。该方法是甾体11位酮基物与还原剂在非酯类溶剂中反应得到甾体11β‑羟基物；所述还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂中的一种或多种；反应体系中还添加了金属盐，所述金属盐选自二价钙盐、二价镁盐、二价锌盐、二价铜盐、二价钴盐、二价铬盐、四价钛盐、三价铈盐中的一种或多种；所述非酯类溶剂为质子溶剂或其他非酯类有机溶剂与质子溶剂的混合溶剂。在本方法最大优势是在常温下，以高的产率得到了高纯度了11β‑羟基物，且操作简单、重复性好、易于工业化。

  公开号：

  CN105622713B