3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde 5-trifluoromethyl-2-pyridylhydrazone | 304685-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde 5-trifluoromethyl-2-pyridylhydrazone
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazone；2-methoxy-4-[[[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 304685-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 311.263
• InChiKey: SQXJTVVJDOFFPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde 5-trifluoromethyl-2-pyridylhydrazone 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些2-芳基-3- [取代的吡啶-2-Yl]-氨基/甲基氨基噻唑烷-4-的合成与评价

  摘要：

  已经合成了一系列结合噻唑烷酮部分的化合物，并筛选了它们的抗真菌活性。通过[取代的吡啶-2-基]-芳醛hydr与N-甲基[取代的吡啶-2-基]-的环缩合反应合成了2-芳基-3- [取代的吡啶-2-基]-氨基/甲基氨基噻唑烷4-。乙醛hydr与巯基乙酸的二恶烷溶液。合成所需的初始反应物是通过将2-肼基取代的吡啶和2- [N-甲基肼基]取代的吡啶与不同的取代醛回流而获得的。然后，筛选这些新合成的化合物对茄红枯萎病菌和尖孢镰刀菌的杀真菌活性。所有这些化合物的结构均通过1 H NMR，IR和质谱分析确定。

  DOI：

  10.13005/ojc/340647
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 5-(三氟甲基)-2-吡啶基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde 5-trifluoromethyl-2-pyridylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些2-芳基-3- [取代的吡啶-2-Yl]-氨基/甲基氨基噻唑烷-4-的合成与评价

  摘要：

  已经合成了一系列结合噻唑烷酮部分的化合物，并筛选了它们的抗真菌活性。通过[取代的吡啶-2-基]-芳醛hydr与N-甲基[取代的吡啶-2-基]-的环缩合反应合成了2-芳基-3- [取代的吡啶-2-基]-氨基/甲基氨基噻唑烷4-。乙醛hydr与巯基乙酸的二恶烷溶液。合成所需的初始反应物是通过将2-肼基取代的吡啶和2- [N-甲基肼基]取代的吡啶与不同的取代醛回流而获得的。然后，筛选这些新合成的化合物对茄红枯萎病菌和尖孢镰刀菌的杀真菌活性。所有这些化合物的结构均通过1 H NMR，IR和质谱分析确定。

  DOI：

  10.13005/ojc/340647

文献信息

• 吡啶腙衍生物及其制备方法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN111909082B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的吡啶腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R取代吡啶基选自：5‑三氟甲基‑2‑吡啶基、3‑硝基‑2‑吡啶基；Y选自：羟基、二羟基、3‑羟基‑2‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑4‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑5‑C1～C2烷氧基、3‑羟基‑6‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑2‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑3‑C1～C2烷氧基、4‑羟基‑3，5‑二C1～C2烷氧基、三羟基或4‑羟基‑3，5‑二甲基；Z选自：CH或N。