[Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide(1-))(H2O)](ClO4) | 697740-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide(1-))(H2O)](ClO4)
• 英文别名: [Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide(1-))(H2O)]ClO4；[Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide)(H2O)]ClO4
• CAS: 697740-68-4
• 化学式: C₂₀H₂₂MnN₅O₂*ClO₄
• 分子量: 518.816
• InChiKey: RZSZUZVAZWBCAX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitric oxide 、 [Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide(1-))(H2O)](ClO4) 以 not given 为溶剂， 生成 [Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide)((15)N(18)O)](1+)
  参考文献：
  名称：

  五齿N5配体的光不稳定锰－NO配合物中NO的光解离机理

  摘要：

  Mn-亚硝酰基配合物[Mn（PaPy 3）（NO）]（ClO 4）（1 ; PaPy 3 – = N，N-双（2-吡啶基甲基）胺-N-乙基-2-吡啶-2-羧酰胺）和[Mn（PaPy 2 Q）（NO）]（ClO 4）（2，PaPy 2 Q – = N，N-双（2-吡啶基甲基）胺-N-乙基-2-喹啉-2-羧酰胺）显示在紫外-可见-近红外光辐照配合物时，NO配体具有显着的光化性[Eroy-Reveles，AA；梁Y；海狸，厘米；MM，奥尔姆斯特德；Mascharak，PKJ.上午 化学 Soc。2008年，130，4447]。在这里，我们报告了有关配合物1和2的详细光谱学和理论研究，这些研究为这些化合物中的NO光敏化机理提供了重要见识。红外和FT-拉曼光谱显示，这些Mn-亚硝酰基的N–O和Mn–NO拉伸频率分别在1720–1750和630–650 cm –1范围内。后者的ν（Mn-NO）值是迄今

  DOI：

  10.1021/ic201967f
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N'-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[Mn(N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide(1-))(H2O)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  NO与Mn（II）和Mn（III）中心的反应与羧酰胺氮配位：用光不稳定的NO合成亚硝基锰。

  摘要：

  五齿配体N，N-双（2-吡啶甲基甲基）胺-N-乙基-2-吡啶-2-羧酰胺（PaPy3H; H是可分解的羧酰胺H）的Mn（II）和Mn（III）配合物，即，[Mn（PaPy3）（H2O）] ClO4（1）和[Mn（PaPy3）（Cl）] ClO4（2），具有结合的羧酰胺氮，已被分离和表征。1中的高自旋Mn（II）中心对双氧非常敏感，当与Cl-在空气中反应时，该配合物迅速转变为2。由于类似的席夫碱配合物[Mn（SBPy3）Cl] ClO4（4）非常抗氧化，因此1中结合的羧酰胺氮对这种氧化负责。NO与1的反应生成抗磁性的[Mn-NO] 6亚硝酰基[Mn（PaPy3）（NO）] ClO4（5）。没有键合的羧酰胺基氮的络合物（例如4和[Mn（PaPy3H）（Cl）2]（3））不会与NO反应。Mn（III）配合物2和[Mn（PaPy3）（MeCN）] 2+均未观察到与NO的反应。这些反应共同表明，NO

  DOI：

  10.1021/ic030331n

文献信息

• Bond length of perchlorate at different temperatures: X-ray and neutron comparison
  作者：Marilyn M. Olmstead

  DOI：10.1107/s2053229620000388

  日期：2020.2.1

  The averages (average deviations from the mean are given in square brackets) of uncorrected Cl—O bond distances in a perchlorate anion from an X‐ray diffraction analysis of (N‐2‐[bis(pyridin‐2‐ylmethyl)amino]ethyl}pyridine‐2‐carboxamidato)(nitric oxide)manganese perchlorate acetonitrile disolvate, [Mn(C20H20N5O)(NO)]ClO4·2CH3CN or [Mn(PaPy3)(NO)]ClO4·2CH3CN, decrease from 1.447 [4] Å at 10 K to 1

  高氯酸根阴离子中未校正的Cl-O键距离的平均值（均值的平均偏差在方括号中），是通过（N- 2- [双[吡啶（吡啶-2-基甲基）-氨基]]]的X射线衍射分析得出的乙基}吡啶-2-氨基甲酰胺（一氧化氮）高氯酸锰乙腈二溶剂化物，[Mn（C 20 H 20 N 5 O）（NO）] ClO 4 ·2CH 3 CN或[Mn（PaPy 3）（NO）] ClO 4 ·2通道3CN，从10 K时的1.447 [4]Å降至170 K时的1.428 [4]Å。10K值接近18 K时的中子值（1.441 [1]Å）。用第二个X进行比较在30 K [1.444（8）Å]下进行射线研究，并进行校正后的密度泛函理论（DFT）和剑桥结构数据库（CSD）值。
• Reductive Nitrosylation and Proton-Assisted Bridge Splitting of a (μ-Oxo)dimanganese(III) Complex Derived from a Polypyridine Ligand with One Carboxamide Group
  作者：Kaushik Ghosh、Aura A. Eroy-Reveles、Marilyn M. Olmstead、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ic0503535

  日期：2005.11.1

  solution of 3 in acetonitrile produces the [Mn-NO]6 nitrosyl [Mn(PaPy3)(NO)](ClO4) (2) via reductive nitrosylation. Complexes 4-7 also afford the [Mn-NO]6 nitrosyl 2 upon reaction with NO. In the latter case, the anionic O-based ligands (such as MeO- and PhO-) act as built-in bases and promote reductive nitrosylation of the Mn(III) complexes.

  Mn（II）配合物[Mn（Papy3）（H2O）]（ClO4）的好氧氧化（1，PaPy3-是设计的配体N，N-双（2-吡啶基甲基）胺-N-乙基-2的阴离子乙腈中的-吡啶-2-甲酰胺）高产率提供（mu-oxo）二锰（III）络合物[（Mn（PaPy3））2（mu-O）]（ ）2（3）。在添加3质子源（如苯酚，乙酸和苯甲酸）和[Mn（PaPy3）（L）类型的配合物后，3中两个高自旋Mn（III）中心之间不受支持的单氧代桥很容易裂解。形成]（ClO 4）（5，L ＝ PhO-； 6，L ＝ AcO-； 7，L ＝ BzO-）。通过将甲醇简单地添加到3的乙腈溶液中即可得到甲醇盐络合物[Mn（PaPy3）（OMe）]（ ）（4），这一事实证明了该桥的碱性。已经确定了3-5和7的结构。NO通过3的乙腈溶液通过还原性亚硝化反应生成[Mn-NO] 6亚硝酰基[Mn（PaPy3）（NO）]（Cl