ammonium phosphinate | 7803-65-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 英文名称: ammonium phosphinate
• 英文别名: ammonium hypophosphite
• CAS: 7803-65-8
• 化学式: H₂O₂P*H₄N
• 分子量: 83.0269
• InChiKey: AQQVTZBWWYVEGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160 °C
• 密度：
  1.634 [CRC10]
• 溶解度：
  极易溶于H2O；微溶于乙醇；不溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2835100000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

概述

次磷酸铵，又名次亚磷酸铵或卑磷酸铵，化学式NH4H2PO2，白色片状晶体，棱形正交晶系。溶于水，水溶液呈中性反应，可溶于乙醇、氨，难溶于丙酮。有潮解性。加热至240℃时分解并放出磷化氢。用作分析试剂，并用于制药工业。 本信息是由Chemicalbook的丁红编辑整理。

性质

次磷酸铵为白色片状晶体，棱形正交晶系；熔点：200℃；相对密度（比重）：1.634；溶于水，可溶于乙醇、氨，难溶于丙酮，其中溶解1g次磷酸铵约需要1ml水、0.2ml沸水、20ml乙醇，水溶液呈中性；有潮解性；加热至240℃时分解并放出可燃性磷化氢。

制备方法

1.一步法：由黄磷与氨水直接反应制取，但反应条件难以控制，往往有一定的副产物亚磷酸铵生成，此外，该方法还会产生PH3废气，PH3气体有毒，遇空气即燃烧，十分危险。
2.中和法：将氨气通入高纯次磷酸中可生成次磷酸铵溶液，再经过蒸发结晶即可获得次磷酸铵成品。此方法中制取次磷酸的操作环节较复杂，因此此方法操作较复杂。
3.向次磷酸钙溶液中加入一种含有能被钙离子沉淀的酸根的铵盐即碳酸铵而制得次磷酸铵溶液，然后经过浓缩得到次磷酸铵固体。

用途

1.用作分析试剂；
2.用于制药工业；
3.用于铝电解电容器、聚酰胺。

化学性质 

白色斜方片状或颗粒结晶。溶于水、醇、氨，不溶于丙酮。其水溶液呈中性。

用途 

用于制软焊剂（焊接不锈钢等）和聚酰胺催化剂

用途 

用作分析试剂，也用于制药工业

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium phosphinate 以 盐酸 为溶剂， 以83%的产率得到ammonium dihydrogenphosphite
  参考文献：
  名称：

  Osadchenko; Tomilov, Russian Journal of Applied Chemistry, 2000, vol. 73, # 5, p. 925 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  yellow phosphorus 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ammonium phosphinate 、 phosphan
  参考文献：
  名称：

  Stock, A., Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1120 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲烷 在 ammonium phosphinate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.2 g的产率得到甲基-次磷酸
  参考文献：
  名称：

  一种甲基次磷酸单烷基酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲基次磷酸单烷基酯的合成方法，属于有机合成技术领域。针对现有技术中MDP合成收率低，反应条件苛刻等问题，本发明所述方法通过合成甲基次磷酸来生成甲基次磷酸单烷酯,避开了MDP的合成。本发明采用了常见的试剂，先进行甲基化，然后再进行酯化生成了甲基次磷酸单烷酯。整个生成过程控制点少，不会出现MDP合成过程中收率低等技术难题，开创了一种全新的甲基次磷酸单烷基酯的合成路线，更容易实现工业化生产。

  公开号：

  CN108752378A

文献信息

• Golden Face of Phosphine: Cascade Reaction to Bridgehead Methanophosphocines by Intramolecular Double Hydroarylation
  作者：Rachida Babouri、Lanciné Traore、Yves-Alain Bekro、Victoria I. Matveeva、Yulia M. Sadykova、Julia K. Voronina、Alexander R. Burilov、Tahar Ayad、Jean-Noël Volle、David Virieux、Jean-Luc Pirat

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03474

  日期：2019.1.4

  herein is the first example of a gold-catalyzed cyclization of bis(arylmethyl)ethynylphosphine oxides. This represents an original approach to bridgehead methanophosphocines 1, eight-membered heterocycles. Gold catalyst in combination with triflic acid activates alkyne and induces a double hydroarylation. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds stepwise, forming first the 1H-isophosphinoline

  本文报道的是双（芳基甲基）乙炔基膦氧化物的金催化环化的第一个实例。这代表了桥头甲烷膦1的八元杂环的原始方法。金催化剂与三氟甲磺酸结合使用可激活炔烃并诱导双重氢芳基化。机理研究表明，该反应逐步进行，首先形成1 H-异膦酸2-氧化物5。本文所述的相应膦氧化物1的还原和保护也突出了我们针对这种新型的富电子配体的方法的有效性。
• SH2 domain binding inhibitors
  申请人：Burke R. Terrence

  公开号：US20050119163A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are compounds represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, wherein R 1 -R 6 are as defined in the specification. These compounds are targeted for use as inhibitors of SH2 domain binding with a phosphoprotein, and are contemplated for use in a number of diseases including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  揭示了由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或异构体，其中R1-R6如规范中所定义。这些化合物被用作SH2结构域与磷酸蛋白结合的抑制剂，并可用于多种疾病，包括癌症。还揭示了包括本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
• Stabilization of tautomeric forms P(OH)3 and HP(OH)2 and their derivatives by coordination to palladium and nickel atoms in heterometallic clusters with the Mo3MQ4 4+ core (M = Ni, Pd; Q = S, Se)
  作者：M. N. Sokolov、E. V. Chubarova、K. A. Kovalenko、I. V. Mironov、A. V. Virovets、E. V. Peresypkina、V. P. Fedin

  DOI：10.1007/s11172-005-0296-1

  日期：2005.3

  The cluster aqua complexes [Mo3(MCl)Q4(H2O)9]3+ (M = Pd or Ni) in hydrochloric acid solutions induce isomerization of the hydrophosphoryl compounds (HO)2P(O)H, (HO)P(O)H2, PhP(O)(OH)H, and Ph2P(O)H into the hydroxo tautomers P(OH)3, HP(OH)2, PhP(OH)2, and Ph2P(OH), which are stabilized by coordination of the phosphorus atom to the Pd or Ni atoms. The reactions were studied by 31P NMR and UV-Vis spectroscopy

  盐酸溶液中的簇水络合物 [Mo3(MCl)Q4(H2O)9]3+ (M = Pd 或 Ni) 诱导氢磷酰基化合物 (HO)2P(O)H、(HO)P(O) 的异构化H2、PhP(O)(OH)H 和 Ph2P(O)H 转化为羟基互变异构体 P(OH)3、HP(OH)2、PhP(OH)2 和 Ph2P(OH)，它们通过配位稳定Pd 或 Ni 原子的磷原子。通过31P NMR和UV-Vis光谱研究反应。通过分光光度法研究了亚磷酸与 [Mo3(PdCl)Q4( )9]3+ 的反应动力学。[Mo3(Pd(PhP(OH)2))S4( )2Cl7]3− 复合物被分离为与葫芦 [8]uril 的超分子加合物，[Mo3(Ni(P(OH)3))S4 ( )8Cl]3+ 复合物作为与葫芦 [6] 脲的加合物分离。两种化合物的结构均通过 X 射线衍射分析确定。
• [EN] CHARGED LINKERS AND THEIR USES FOR CONJUGATION<br/>[FR] LIEURS CHARGÉS ET LEURS UTILISATIONS POUR LA CONJUGAISON
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015127685A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Cell binding agent-drug conjugates comprising phosphinate-based charged linkers and methods of using such linkers and conjugates are provided.

  提供了包含基于磷酸酯的带电连接物的细胞结合剂-药物共轭物，并提供了使用这种连接物和共轭物的方法。
• Facile synthesis of novel, known, and low-valent transition metal phosphates <i>via</i> reductive phosphatization
  作者：Niklas Stegmann、Hilke Petersen、Claudia Weidenthaler、Wolfgang Schmidt

  DOI：10.1039/d1ta03782j

  日期：——

  Novel and known low-valent transition metal phosphates (TMPs) are accessible via a novel and facile pathway. The method allows syntheses of TMPs also with reduced oxidation states. The key feature of the new route is the reductive character of a hypophosphite salt melt, which acts as reaction medium and enables directing the oxidation state of the transition metal.

  新的和已知的低价过渡金属磷酸盐 (TMPs) 可以通过一种新的和容易的途径获得。该方法允许合成也具有降低的氧化态的 TMP。新路线的关键特征是次磷酸盐熔体的还原特性，它充当反应介质并能够引导过渡金属的氧化态。