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分子通
vanadium nitrene monocation
vanadium nitrene monocation | 115858-94-1
分子结构分类
无机化合物
-
均质非金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vanadium nitrene monocation
英文别名
——
CAS
115858-94-1
化学式
HNV
mdl
——
分子量
65.9561
InChiKey
DPOHJKLRDBTDNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
2.0
可旋转键数:
0.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
23.85
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
vanadium nitrene monocation
在 pyridine 作用下, 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂, 以0%的产率得到pyridin-1-ium
参考文献:
名称:
过渡金属-亚氨基和-氮烯离子络合物的气相化学。氨中氮氢键的氧化加成和 NH 从金属中心转移到烯烃
摘要:
本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应,通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制,包括对 NH 键的初始氧化加成,类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/,所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而,激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态,由铬箔的直接激光解吸产生,反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/,同时失去H/sub
DOI:
10.1021/ja00228a002
作为产物:
描述:
氨
、
钒
以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂, 生成
vanadium nitrene monocation
、
参考文献:
名称:
过渡金属-亚氨基和-氮烯离子络合物的气相化学。氨中氮氢键的氧化加成和 NH 从金属中心转移到烯烃
摘要:
本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应,通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制,包括对 NH 键的初始氧化加成,类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/,所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而,激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态,由铬箔的直接激光解吸产生,反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/,同时失去H/sub
DOI:
10.1021/ja00228a002
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文献信息
Ammonia activation by vanadium(1+): electronic and translational energy dependence
作者:
D. E. Clemmer、L. S. Sunderlin、P. B. Armentrout
DOI:
10.1021/j100364a034
日期:
1990.1
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