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vanadium nitrene monocation | 115858-94-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
vanadium nitrene monocation
英文别名
——
vanadium nitrene monocation化学式
CAS
115858-94-1
化学式
HNV
mdl
——
分子量
65.9561
InChiKey
DPOHJKLRDBTDNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    2.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vanadium nitrene monocation 在 pyridine 作用下, 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂, 以0%的产率得到pyridin-1-ium
    参考文献:
    名称:
    过渡金属-亚氨基和-氮烯离子络合物的气相化学。氨中氮氢键的氧化加成和 NH 从金属中心转移到烯烃
    摘要:
    本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应,通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制,包括对 NH 键的初始氧化加成,类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/,所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而,激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态,由铬箔的直接激光解吸产生,反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/,同时失去H/sub
    DOI:
    10.1021/ja00228a002
  • 作为产物:
    描述:
    以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂, 生成 vanadium nitrene monocation
    参考文献:
    名称:
    过渡金属-亚氨基和-氮烯离子络合物的气相化学。氨中氮氢键的氧化加成和 NH 从金属中心转移到烯烃
    摘要:
    本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应,通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制,包括对 NH 键的初始氧化加成,类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/,所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而,激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态,由铬箔的直接激光解吸产生,反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/,同时失去H/sub
    DOI:
    10.1021/ja00228a002
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文献信息

  • Ammonia activation by vanadium(1+): electronic and translational energy dependence
    作者:D. E. Clemmer、L. S. Sunderlin、P. B. Armentrout
    DOI:10.1021/j100364a034
    日期:1990.1
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