lithium 2,4,6-tri-isopropylbenzenethiolate | 107847-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2,4,6-tri-isopropylbenzenethiolate
• 英文别名: LiTIPT；Li(2,4,6-triisopropylbenzenethiolate)；LiSC6H2Pr(i)3-2,4,6；lithium;2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenethiolate
• CAS: 107847-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₃S*Li
• 分子量: 242.355
• InChiKey: NHDRWJXMTBTVBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,4,6-tri-isopropylbenzenethiolate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ph4P][Fe(2,4,6-triisopropylbenzenethiolate)4]
  参考文献：
  名称：

  The reactions of Fe(III) with sterically hindered thiolate ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83582-3

文献信息

• Preparation and reactions of tantalum alkylidene complexes containing bulky phenoxide or thiolate ligands. Controlling ring-opening metathesis polymerization activity and mechanism through choice of anionic ligand
  作者：Kevin C. Wallace、Andy H. Liu、John C. Dewan、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00223a014

  日期：1988.7

  6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2} to Ta(CH-t-Bu)(THF)sub 2}Clsub 3} yields Ta(CH-t-Bu)(DIPP)sub 3}(THF) (1) in high yield. Ta(CH-t-Bu)(DMP)sub 3}(THF) (3; DMP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}Mesub 2}) and Ta(CH-t-Bu)(TIPT)sub 3}(THF) (5; TIPT = S-,2,4,6-Csub 6}Hsub 2}i-Prsub 3}) can be prepared by analogous methods. 1 reacts rapidly with 1 equiv of styrene to give the tantalacyclobutane complex Ta(CH(Ph)CH(t-Bu)CHsub

  添加 LiDIPP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2} 到 Ta(CH-t-Bu)(THF)sub 2}Clsub 3} 产率Ta(CH-t-Bu)(DIPP)sub 3}(THF) (1) 产量高。Ta(CH-t-Bu)(DMP)sub 3}(THF) (3; DMP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}Mesub 2}) 和 Ta(CH- t-Bu)(TIPT)sub 3}(THF) (5; TIPT = S-,2,4,6-Csub 6}Hsub 2}i-Prsub 3}) 可以通过以下方式制备类似的方法。1 与 1 当量的苯乙烯快速反应得到钽环丁烷配合物 Ta(CH(Ph)CH(t-Bu)CHsub 2})(DIPP)sub 3}。报道了配合物的晶体和分子结构。1 和乙烯基三甲基硅烷之间的类似反应得到 Ta(CHSiMesub
• Syntheses, Structures, and Reactivities of Mono- and Dinuclear Iridium Thiolato Complexes Containing Nitrosyl Ligands
  作者：Shoji Matsukawa、Shigeki Kuwata、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/ic990805b

  日期：2000.2.1

  of the iridium(III) nitrosyl complex [Ir(NO)Cl2(PPh3)2] (1) with hydrosulfide and arenethiolate anions afforded the square-pyramidal iridium(III) complex [Ir(NO)(SH)2(PPh3)2] (2) with a bent nitrosyl ligand and a series of the square-planar iridium(I) complexes [Ir(NO)(SAr)2(PPh3)] (3a, Ar = C6H2Me3-2,4,6 (Mes); 3b, Ar = C6H3Me2-2,6 (Xy); 3c, Ar = C6H2Pri3-2,4,6) containing a linear nitrosyl ligand

  铱（III）亚硝酰基配合物[Ir（NO）Cl2（PPh3）2]（1）与氢硫化物和芳硫醇根阴离子的反应，得到方形-金字塔形铱（III）配合物[Ir（NO）（SH）2（PPh3） 2]（2），具有亚硝酰基弯曲的配体和一系列正方形的铱（I）络合物[Ir（NO）（SAr）2（PPh3）]（3a，Ar = C6H2Me3-2,4,6（Mes ）； 3b，Ar ＝含线性亚硝酰基配体的Ar ＝ C6H3Me2-2，6（Xy）； 3c，Ar ＝含线性亚硝酰基配体的C6H2Me1-3，4，6）。配合物1也与链烷硫醇酸根阴离子或链烷硫醇反应，生成巯基桥联的二铱配合物[Ir（NO）（mu-SPri）（SPri）（PPh3）] 2（4）和[Ir（NO）（mu-SBut）（ PPh3）] 2（5）。配合物4包含两个带有弯曲亚硝酰基配体的方形金字塔形铱（III）中心，而配合物5包含两个带有线性亚硝酰基配体的四面体铱（
• Oxido-alcoholato/thiolato-molybdenum(VI) complexes with a dithiolene ligand generated by oxygen atom transfer to the molybdenum(IV) complexes
  作者：Hideki Sugimoto、Masanori Sato、Kaoru Asano、Takeyuki Suzuki、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.001

  日期：2019.1

  oxido-thiolato-molybdenum(VI) complexes bearing two ene-1,2-dithiolate ligands (cyclohexene-1,2-dithiolate) are prepared as synthetic models of molybdenum(VI) reaction centers of dimethyl sulfoxide reductase family of molybdenum enzymes. These complexes are prepared by oxygen atom transfer from tertiary amine N-oxide (trimethylamine N-oxide and N,N-dimethylaniline N-oxide) to the five-coordinate alcoholato- and

  摘要以二烯亚砜还原酶钼（VI）反应中心的合成模型为基础，制备了带有两个烯丙基1,2-二硫代酸酯（环己烯1,2-二硫代酸酯）的氧化-醇-醇基和氧化硫代-钼-钼（VI）配合物。钼酶家族。这些配合物是通过氧原子从叔胺N-氧化物（三甲胺N-氧化物和N，N-二甲基苯胺N-氧化物）转移到五配位的醇和硫代钼（IV）配合物而制成的，其特征在于紫外线–可见，冷喷雾电离质量，共振拉曼光谱和1H NMR光谱。在低温（−40°C）下对氧原子转移反应进行了动力学研究，结果表明，硫醇钼（IV）配合物的反应性比乙醇钼（IV）配合物高约7倍，并且氧原子转移反应性随着N，N-二甲基苯胺N-氧化物衍生物的对位取代基的吸电子能力的增加而增加。根据反应性研究讨论了机械细节。
• Synthesis and reactivities of Ir2Ru heterobimetallic sulfido clusters derived from a hydrogensulfido-bridged diiridium complex
  作者：Takuya Kochi、Yasuo Nomura、Zhen Tang、Youichi Ishii、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1039/a902999k

  日期：——

  or depe 8) by the reaction with NaBH4. On the other hand, cluster 2 was converted into the carbonyl cluster [(Cp*Ir)2(µ3-S)2RuCl(CO)(PPh3)]Cl 9, the isocyanide clusters [(Cp*Ir)2(µ3-S)2RuCl(CNXy)(PPh3)]Cl 10 (Xy = 2,6-C6H3Me2) and [(Cp*Ir)2(µ3-S)2Ru(CNXy)2(PPh3)][BPh4]2 11 and the co-ordinatively unsaturated thiolato clusters [(Cp*Ir)2(µ3-S)2Ru(SAr)2] (Ar = 2,4,6-C6H2Pri3 12 or Xy 13) on treatment with

  氢硫化物桥接的二铱配合物[ClCP * Ir（µ-SH）2 IrCP * Cl]与[RuH 2（PPh 3）4 ]反应，得到具有Ir 2 Ru（µ 3 -S）的混合金属三核簇2核[（CP * Ir）2（µ 3 -S）2 RuCl 2（PPh 3）] 2进一步转化为阳离子二膦衍生物[（CP * Ir）2（µ 3 -S）2 RuCl（ L）] Cl（L = DPPE = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 3或depe = Et 2PCH 2 CH 2 PEt 2 4）。簇3与Me 2 CuLi的反应，然后与KPF 6进行阴离子复分解，得到了阳离子甲基簇[（CP * Ir）2（µ 3 -S）2 RuMe（DPPE）] [PF 6 ] 5，收率很高。治疗3用CHCl 2李导致[（CP * Ir）的（η的选择性形成4 -C 5我5三氯甲烷2）IR}（μ 3 -S）2的RuCl（DPPE）]
• Models for the iron-sulfur protein rubredoxin: the use of sterically hindered thiolate ligands to stabilize [Fe(SR)4]1− complexes; some considerations of the structure of the [Fe(S-Cys)4] centers in oxidized rubredoxins
  作者：Michelle Millar、Joe F. Lee、Timothy O'Sullivan、Stephen A. Koch、Ronald Fikar

  DOI：10.1016/0020-1693(96)04924-9

  日期：1996.2

  Abstract Sterically hindered aromatic thiolate ligands have been used to synthesize the first examples of [FeIII(SR)4]1− complexes with monodentate ligands. The reaction of FeCl3 with 4 equiv. of lithium 2,3,5,6-tetramethylbenzenethiolate, Li[S-2,3,5,6-Me4C6H], lithium 2,4,6-triisopropylbenzenethiolate, Li[S-2,4,6-i-Pr3CC6H2] and the appropriate cation gives high yields of [Et4N][Fe(S-2,3,5,6-Me4C6H)4]

  摘要立体位阻芳族硫醇盐配体已用于合成具有单齿配体的[FeIII（SR）4] 1-配合物的第一个实例。FeCl 3与4当量的反应。2,3,5,6-四甲基苯硫醇锂，Li [S-2,3,5,6-Me4C6H]，2,4,6-三异丙基苯硫醇锂，Li [S-2,4,6-i-Pr3CC6H2]并且适当的阳离子可产生高产率的[Et4N] [Fe（S-2,3,5,6-Me4C6H）4]（1）和[Ph4P] [Fe（S-2,4,6-i-Pr3C6H2） 4]，分别为（2）。化合物1和2通过X射线衍射在结构上表征，给出晶体学参数：对于1，四角形空间群I 4，a = b = 12.366（2），c = 16.352（4）A，V = 2500 A 3，Z = 2; 对于2，三斜空间组P 1，a = 14.709（2）；b = 20.928（5）；c ＝ 13.901（2）A，α＝ 90.97（3）°，β＝ 105.43（3）°，γ＝