pyridine-2-methanethio-6-methanol | 37962-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-methanethio-6-methanol
• 英文别名: 6-Hydroxymethyl-2-mercaptomethylpyridin；2-Hydroxymethyl-6-mercaptomethylpyridine；[6-(sulfanylmethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 37962-41-7
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: XXDKHBYOTRUWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 pyridine-2-methanethio-6-methanol 以 氯仿 为溶剂， 以63%的产率得到[ReOCl(η3-OCH2C5H3NCH2S)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  氧化or（V）–'3 + 1'混合硫醇盐[SNS] / [S]和[ONS] / [S]配合物的合成和表征。[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2S）（η1-C6H4Br-4-S），[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2O）（η1-C6H4X-4-S）]（X = Cl，OMe），[ReO （η3-SCH2C5H3NCH2O）（η1-C6H4OCH3-4-CH2S）]和[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2S）（η1-C5H4NH-2-S）] [Cl]

  摘要：

  [ReOCl3（PPh3）2]与三齿配体2,6-二硫甲基吡啶（4）或6-硫甲基-2-吡啶甲醇（5）与适当的单硫醇如对位取代的苯硫醇（C6H4X-4-SH ）（其中X = F，Cl，Br和OCH3）和对位取代的苄硫醇（C6H4X-4-CH2SH）（其中X = F，Cl和OCH3）在Et3N存在下导致一系列整合的3 + 1'氧化or（V）配合物。同样，[ReOCl3（PPh3）2]与2-巯基吡啶和4的反应得到阳离子氧or（V）络合物[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2S）（η1-C5H4NH-2-S）] [Cl]（22）。10，C13H11BrNOS3Re的晶体数据：三斜晶系，P1，a = 7.2909（5），b = 14.1978（9），c = 15.991（1）A，α= 77.184（1），β= 86.588（1），γ= 75.507 （1）°，V = 1562.69（18）A3，Z =

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00209-7

文献信息

• The syntheses and structures of ‘3+2’ and ‘2+2+1’ oxorhenium mixed-ligand complexes employing 8-hydroxy-5-nitroquinoline as the bidentate N,O donor ligand
  作者：Xiaoyuan Chen、Frank J Femia、John W Babich、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00218-8

  日期：2000.10

  The syntheses and structural characterizations of a series of novel '3+2' and '2+2+1' mixed-ligand complexes carrying 8-hydroxy-5-nitroquinoline (HL) as the bidentate N,O donor atom system are reported. Thus one-pot reactions of [ReOCl(3)(PPh(3))(2)] with dianionic tridentate ligands H(2)L(n) (where H(2)L(1)=HOC(6)H(4)-2-CH=NC(6)H(4)-2-OH; H(2)L(2)=HOC(6)H(4)-2-CH=N-C(6)H(4)-2-SH; H(2)L(3)=HOC(6)H

  报道了一系列带有 8-羟基-5-硝基喹啉 (HL) 作为双齿 N,O 供体原子系统的新型“3+2”和“2+2+1”混合配体配合物的合成和结构表征。因此 [ReOCl(3)(PPh(3))(2)] 与双阴离子三齿配体 H(2)L(n) 的一锅反应（其中 H(2)L(1)=HOC(6)H( 4)-2-CH=NC(6)H(4)-2-OH；H(2)L(2)=HOC(6)H(4)-2-CH=NC(6)H(4) -2-SH；H(2)L(3)=HOC(6)H(4)-2-CH=NN=C(NHC(6)H(5))-SH；H(2)L(4) )=2-CH(2)OH-C(5)H(3)N-6-CH(2)SH；和 H(2)L(5)=2-CO(2)HC(5)H( 3)N-6-CO(2)H) 和 HL 提供了一系列 [ReO(H(2)L(n))(L)] 2-6 型的“3+2”氧铼配合物，其表现出扭曲的八面体几何形状。1的晶体为单斜空间群C2/c
• Cationic complexes of the ‘3+1’ oxorhenium–thiolate family
  作者：Kevin P Maresca、Frank J Femia、Grant H Bonavia、John W Babich、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00290-x

  日期：2000.1

  The '3 + 1' concept of ligand addition to Group VII metal-ore species allows the facile preparation of neutral complexes of the general type [MO(SXY)(SR)], where X=S, O, or N and Y=S or O. However, if appropriate amine functionalities are incorporated into the substituent R of the monodentate ligand, cationic oxometalate complexes of the type [MO(SXY)(SRNHx)](+) may be routinely prepared. The synthesis and characterization of a series of complexes of this general class are reported. The structures of [ReO(SCH2CH2)(2)S}(C5H4NH-2-S)][Br], [ReO(SCH2CH2)(2)S}(C5H4NH-4-S)][Br], [ReO(SCH2CH2)(2)S}(SCH2CH2NH3)][Cl], and [ReOC5H3N-2-CH2O-6-CH2S}(C5H4NH-2-S)}][Br] are described and compared to other examples of '3 + 1' oxorhenium thiolate complexes. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.