1,2-Diiod-1-phenylpropen | 32770-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Diiod-1-phenylpropen
• 英文别名: 1,2-diiodoprop-1-enylbenzene
• CAS: 32770-80-2
• 化学式: C₉H₈I₂
• 分子量: 369.972
• InChiKey: HGLOERGNJPOSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 在 tetrafluoroboric acid 、 氢碘酸 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以50%的产率得到1,2-Diiod-1-phenylpropen
  参考文献：
  名称：

  乙炔的一种新的亲电子加成。1,2-碘官能化烯烃的合成

  摘要：

  乙炔在多种亲核试剂（F，Cl，Br，I，SCN，吡啶，OAc，苯甲醚，H）的存在下与双（吡啶）碘（I）四氟硼酸酯（1）反应，得到1,2-碘官能化烯烃（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84782-6

文献信息

• Copper-Catalyzed Regio- and Stereoselective Iodocyanation and Dicyanation of Alkynes with Cyanogen Iodide
  作者：Naoki Sakata、Kohei Sasakura、Gaku Matsushita、Kazuhiro Okamoto、Kouichi Ohe

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01378

  日期：2017.7.7

  anti-Selective iodocyanation and dicyanation of various internal alkynes has been developed by means of a simple copper catalyst system. The selectivity of the products was switched by tuning the reaction conditions. Mechanistic studies have revealed all of the stepwise pathways including diiodide formation, selective monocyanation, and second cyanation processes.

  已经通过简单的铜催化剂体系开发了各种内部炔烃的抗选择性碘氰化和二氰化。通过调节反应条件来切换产物的选择性。机理研究揭示了所有逐步的途径，包括二碘化物的形成，选择性的单氰化和第二次氰化过程。
• Campbell,J.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1425 - 1436
  作者：Campbell,J.R. et al.

  DOI：——

  日期：——