13β-ethyl-gona-5-ene-3,11,17-trione-3,17-diethylene ketal | 196716-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13β-ethyl-gona-5-ene-3,11,17-trione-3,17-diethylene ketal
• CAS: 196716-43-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: LAMNZAQAPYLAJO-RDIJVOARSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13β-ethyl-gona-5-ene-3,11,17-trione-3,17-diethylene ketal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲酸 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 13β-ethyl-11-methylenegon-4-en-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 13-ETHYL-11-METHYLENE-18,19-DINOR-17α-PREGN-4-EN-20-YN-17-OL

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355234
• 作为产物：
  描述：

  11a-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3,17-二酮 在 jones' reagent 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 13β-ethyl-gona-5-ene-3,11,17-trione-3,17-diethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 13-ETHYL-11-METHYLENE-18,19-DINOR-17α-PREGN-4-EN-20-YN-17-OL

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355234

文献信息

• Novel 11,11-alkylidene steroids
  申请人：AKZONA INCORPORATED

  公开号：US03927046A1

  公开（公告）日：1975-12-16

  The invention relates to novel 11,11-alkylidene steroids of the estrane and (19-nor-)pregnane series having a double bond starting from carbon atom 5, the alkylidene group in 11-position having the formula R1 ANGLE C= , R2 wherein R1 and R2 are hydrogen or an alkyl group having 1-2 C-atoms, and to processes for their preparation.

  该发明涉及一种新型的11,11-烷基烯类雌甾烷和（19-去氢）孕烷系列类固醇，其双键从碳原子5开始，11位的烷基烯基具有R1 ANGLE C=，R2的公式，其中R1和R2为氢或具有1-2个碳原子的烷基团，以及它们的制备方法。
• Selective Ketalization of Steroidal<b>3,11,17</b>-Trione using Chlorotrimethylsilane as Catalyst
  作者：Xiangdong Su、Hongwu Gao、Lei Hang、Zhensu Li

  DOI：10.1080/00397919508011827

  日期：1995.9

  Selective ketalization of 13 beta-ethyl-gona-4-ene-3,11,17-trione (1) using chlorotrimethylsilane as catalyst afforded 13 beta-ethyl-gona-5-ene-3,11,17-trione-3-ethylene ketal (2) in fairly high yield. The corresponding 3,17-diethylene ketal (3) was obtained in 70% yield when p-toluenesulfonic acid was used as catalyst.