[PtCl₂(2,2’-dipyridylamine-κN,N′)] | 111693-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [PtCl₂(2,2’-dipyridylamine-κN,N′)]
• 英文别名: {Pt(dpa)Cl2}；[PtCl2(DPA)]；[Pt(2,2'-dipyridylamine)Cl2]；[PtCl2(di-2-pyridylamine)]；[PtCl2(2,2'-dipyridylamine)]；[PtCl2(dpya)]；platinum(2+);N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine;dichloride
• CAS: 111693-14-2
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃Pt
• 分子量: 437.188
• InChiKey: JGVGMMKJHJYURN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl₂(2,2’-dipyridylamine-κN,N′)] 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(dpa)(NO3)2]
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure, DNA-binding ability and cytotoxic activity of platinum(II) 2,2′-dipyridylamine complexes

  摘要：

  Two platinum(II) complexes, [Pt(dpa)Cl-2] (1) and [Pt(dpa)CBDCA] (2), where DPA = 2,2'-dipyridylamine and CBDCA = 1,1-cyclobutanedicarboxylate, were synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, ES-MS and X-ray diffraction. Intermolecular hydrogen bonds were observed in both complexes (N-H...Cl for complex I and N-(HO)-O-... for complex 2), which may play a role in formation of hydrogen bonding in metal-DNA adducts. Complex 2 adopts a boat conformation so that the cyclobutane ring and bipyridyl groups are on the same side of the platinum square. The interactions of complexes I and 2 with DNA were studied by UV and Fluorescence Spectroscopy, which indicated that both complexes could interact with DNA through groove binding or intercalation. The in vitro cytotoxic activity against melanoma B16-BL6 cells and human Jurkat T-cells was also reported. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00389-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 以 not given 为溶剂， 生成 [PtCl₂(2,2’-dipyridylamine-κN,N′)]
  参考文献：
  名称：

  氢化二甲基铂（IV）配合物的双（吡啶）配体：螯合物环大小对反应性的影响。

  摘要：

  通过与配体LL =二-2-吡啶胺（DPA）或配体进行比较，研究了改变二吡啶基配体LL的咬合角对二甲基铂（II）配合物[PtMe 2（LL）]的反应性的影响。形成六元螯合环的二-2-吡啶基酮（DPK）与具有五元螯合环的2,2'-联吡啶基衍生物的化合物。配合物[PtMe 2（DPA）]易于氧化碘甲烷，得到相应的铂（IV）配合物[PtIMe 3（DPA）]。[PtMe 2（DPA）]和[PtMe 2（DPK）]均在低温下被酸HX质子化，得到氢化二甲基铂（IV）络合物[PtHXMe 2（NN）]和[PtH（S）Me 2（NN）] X（S =溶剂），可以两种异构形式存在，H转化为X或N。配合物[PtHClMe 2（DPK）]的结构由晶体学确定。在含有过量CD 3 OD的溶液中，低温下会发生广泛的氢/氘交换成甲基铂基团和甲烷产物，这表明氢化甲基铂（IV）和（甲烷）铂（II）配合物之间的交换非常容易可逆。与NN

  DOI：

  10.1021/om050982m

文献信息

• New palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) 5,5-diethylbarbiturate complexes with 2-phenylpyridine, 2,2′-bipyridine and 2,2′-dipyridylamine: synthesis, structures, DNA binding, molecular docking, cellular uptake, antioxidant activity and cytotoxicity
  作者：Ceyda Icsel、Veysel T. Yilmaz、Yunus Kaya、Hale Samli、William T. A. Harrison、Orhan Buyukgungor

  DOI：10.1039/c5dt00728c

  日期：——

  Novel palladium(II) and platinum(II) complexes of 5,5-diethylbarbiturate (barb) with 2-phenylpyridine (Hppy), 2,2′-bipyridine (bpy) and 2,2′-dipyridylamine (dpya) have been prepared and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis, NMR and ESI-MS. Single-crystal diffraction measurements show that complex 1 consists of binuclear [Pd2(μ-barb-κN,O)2(ppy-κN,C)2] moieties, while complexes 3–5 are mononuclear

  制备了5,5-二乙基巴比妥酸酯（倒钩）与2-苯基吡啶（Hppy），2,2'-联吡啶（bpy）和2,2'-联吡啶胺（dpya）的新型钯（II）和铂（II）配合物并通过元素分析，IR，UV-Vis，NMR和ESI-MS进行表征。单晶衍射测量显示，复合物1由双核[Pd 2（μ-barb-κN，O）2（ppy-κN，C）2 ]部分组成，而复合物3-5为单核，[M（barb-κN ）2（L-κN，N'）]（L = bpy或dpya）。6的组成为[Pt（dpya-κN，N'）2 ] [Ag（barb-κN）2 ] 2 ·4H 2假设O和2具有[Pt（barb-κN）（Hppy-κN）（ppy-κN，C）]·3H 2 O的结构。发现该复合物通过非共价键表现出显着的DNA结合亲和力结合模式，根据分子对接研究。另外，复合物1和2显示出与超螺旋的pUC19质粒DNA的强结合。进行细胞摄取研究以评估所选复合物的
• The Role of an Alkyl-Phenyl Spacer on the Reactivity of Novel Platinum(II) Complexes with Thiourea Nucleophiles
  作者：Wangoli Panyako Asman、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1002/kin.21085

  日期：2017.8

  deals with the substitution reactions of mononuclear and dinuclear platinum(II) complexes of di‐2‐pyridylaminodiaquaplatinum(II), (Pt1); di‐2‐pyridylaminomethylbenzenediaquaplatinum(II), (Pt2); 1,2‐bis(di‐2‐pyridylaminomethyl)benzenetetraquaplatinum(II), (Pt3); 1,3‐bis(di‐2‐pyridylamino‐methyl)benzenetetraquaplatinum(II), (Pt4); and 1,4‐bis(di‐2‐pyridylaminomethyl)‐benzenetetraquaplatinum(II), (Pt5). These

  本文以论文形式提交，涉及二-2-吡啶基氨基二铂（II）（Pt1）的单核和双核铂（II）配合物的取代反应；二-2-吡啶基氨基甲基苯二铂（II）（Pt2）; 1,2-双（二-2-吡啶基氨基甲基）苯四铂（II），（Pt3）; 1,3-双（二-2-吡啶基氨基-甲基）苯四铂（II），（Pt4）; 和1,4-双（二-2-吡啶基氨基甲基）-苯四四铂（II）（Pt5）。这些反应由三个亲核试剂，即在水性络合物进行。，硫脲，Ñ，Ñ '-dimethylthiourea，和Ñ，Ñ，Ñ ' Ñ通过停止流和紫外可见分光光度法，假一阶条件下的'-四甲基硫脲是亲核试剂浓度和温度的函数。此外，还执行了一些DFT计算。激活参数支持关联替换机制。
• Neutral and cationic palladium(II) and platinum(II) complexes of 2,2′-dipyridylamine with saccharinate: Syntheses, spectroscopic, structural, fluorescent and thermal studies
  作者：Emel Guney、Veysel T. Yilmaz、Orhan Buyukgungor

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.077

  日期：2010.8

  Abstract Four palladium(II) and platinum(II) complexes of 2,2′-dipyridylamine (dpya) with saccharinate (sac), cis-[Pd(dpya)(sac)2]·H2O (1), cis-[Pt(dpya)(sac)2]·H2O (2), [Pd(dpya)2](sac)2·2H2O (3) and [Pt(dpya)2](sac)2·2H2O (4), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR, TG-DTA and X-ray diffraction. In 1 and 2, the metal ions are coordinated by two N-bonded sac ligands, and two

  摘要2,2'-联吡啶胺（dpya）与糖精（sac），顺式[Pd（dpya）（sac）2]·H2O（1），顺式[Pt]的四种钯（II）和铂（II）配合物（dpya）（sac）2]· （2），[Pd（dpya）2]（sac）2·2 （3）和[Pt（dpya2）2（sac）2·2 （4）通过元素分析，IR，NMR，TG-DTA和X射线衍射合成和表征。在1和2中，金属离子由两个N键结合的囊配体和dpya的两个氮原子配位，形成一个中性的方形平面配位球，而在3和4中，金属离子由两个dpya配体进行配位。产生正方形平面的阳离子物质，该阳离子物质被两个囊状抗衡离子所稳定。1和2的单核物质通过弱分子间N–H⋯O，C–H⋯O和π⋯π相互作用而相互作用，从而形成三维网络，而3和4的离子则通过N–H⋯N和OW–H⋯O氢键连接成一维链。在250°C加热时，消除dpya配体后，3和4的固体阳离子络合物转变
• Cisplatin analogues with 2,2′-dipyridylamine ligands and their reactions with DNA model nucleobases
  作者：Michael J Rauterkus、Sarah Fakih、Christian Mock、Ina Puscasu、Bernt Krebs

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01540-2

  日期：2003.7

  Six novel platinum(II) and palladium(II) complexes with */ cisplatin */ analogous configuration were prepared and could be obtained as single crystals for X-ray structure analyses. The ligand system based on 2,2?-dipyridylamine was extended stepwise by adding alkyl chains to the bridging nitrogen atom, starting from pure 2,2?-dipyridylamine to (2,2?-dipyridyl)-n -butylamine. In the case of [Pt(dpa)Cl2]

  制备了六种具有* /顺铂* /类似构型的新型铂（II）和钯（II）配合物，它们可以作为单晶获得，用于X射线结构分析。通过将烷基链加到桥接的氮原子上，逐步扩展基于2，2′-二吡啶基胺的配体体系，从纯的2，2′-二吡啶基胺到（2，2′-二吡啶基）-正丁胺开始。在[Pt（dpa）Cl2]和[Pt（dpma）Cl2]的情况下，研究了水解复合物分别与模型核碱基1-甲基胸腺嘧啶和1-甲基尿嘧啶的反应。所得的Pt（II）/ dpa /甲基胸苷和Pt（II）/ dpa / dpma /甲基尿嘧啶络合物也可以通过X射线衍射进行表征。铂化合物与模型核碱基形成双核络合物，通过其N3和O4供体原子充当二级桥连配体。双（m -1-甲基胸腺嘧啶-N3 -O4）双[2,2？二吡啶基氨基铂（II）]六氟磷酸硝酸高氯酸盐二水合物（10）（三斜晶系，空间群P / 1）头对头包含模型核碱基。取向，而双（m -1-甲基尿嘧啶-N3-O4）[2
• Towards Platinum(II) Complexes for<i>in cellulo</i>Applications: Synthesis, Characterization, Biological and Catalytic Evaluation
  作者：Lisa Gourdon‐Grünewaldt、Marija Bakija、Lara Wild、Berislav Perić、Gilles Gasser、Srećko I. Kirin、Kevin Cariou

  DOI：10.1002/hlca.202300078

  日期：2023.8

  achieving bioorthogonal intracellular catalysis, a library of platinum(II) complexes was synthesized. Their non-toxicity to living cells was demonstrated and their catalytic activity was evaluated on a cyclization reaction leading to a highly fluorescent coumarin. None of the platinum complexes showed any catalytic activity for coumarin synthesis. Still, we demonstrated that the silver salt AgSbF6 commonly

  为了实现生物正交细胞内催化，合成了铂(II)配合物库。证明了它们对活细胞无毒性，并评估了它们在环化反应中产生高荧光香豆素的催化活性。没有一种铂配合物显示出对香豆素合成的任何催化活性。尽管如此，我们仍然证明，通常用于通过去除氯化物来“激活”金属催化剂的银盐 AgSbF 6对于所研究的分子内环化反应来说是一种非常有效的催化剂。