tetramethylammonium-trimethylsilylthiolate | 1377324-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetramethylammonium-trimethylsilylthiolate
• CAS: 1377324-03-2
• 化学式: C₃H₉SSi*C₄H₁₂N
• 分子量: 179.402
• InChiKey: ATGHVEHEDLIAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium-trimethylsilylthiolate 、 tungsten(VI) fluoride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WSF 4的氟离子受体特性：WSF 5 –和W 2 S 2 F 9 –阴离子的合成，表征和计算研究，以及W 2 OSF 9 –阴离子的19 F NMR光谱表征

  摘要：

  通过两种制备方法合成了新的[N（CH 3）4 ] [WSF 5 ]盐：（a）通过WSF 4与[N（CH 3）4 ] [F]在CH 3 CN中反应，以及（b）使用新的硫化物转移试剂[N（CH 3）4 ] [SSi（CH 3）3 ]直接从WF 6中提取。[N（CH 3）4 ] [WSF 5 ]盐的特征在于拉曼光谱，红外光谱和19 F NMR光谱法和[N（CH 3）4 ] [WSF 5 ]·CH 3的特征。CN通过X射线晶体学分析。WSF 4与等分试样的[N（CH 3）4 ] [F]的一半反应生成[N（CH 3）4 ] [W 2 S 2 F 9 ]，其特征在于拉曼光谱和19 F NMR光谱分析和通过X射线晶体学。的WSF 5 -和W 2小号2 ˚F 9 -阴离子通过密度泛函理论计算研究。通过19 F NMR光谱在CH 3中观察到新型的[W 2 OSF 9 ] -阴离子WOF 4和WSF 5 –的CN溶液，以及WSF

  DOI：

  10.1021/ic3005882
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 N,N,N-三甲基甲铵甲基碳酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到tetramethylammonium-trimethylsilylthiolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Organic (Trimethylsilyl)chalcogenolate Salts Cat[TMS-E] (E = S, Se, Te): the Methylcarbonate Anion as a Desilylating Agent

  摘要：

  A high-yield synthesis of the class of (trimethylsilyl)chalcogenolate organic salts [Cat] [TMS-E] (E = S, Se, Te; Cat = BMPyr, DMPyr, NMe4, nBu(3)MeP) is presented. The title compounds have been prepared by the strictly aprotic reaction between the respective bis- se (trimethylsilyl)chalcogenide (TMS,E) and methylcarbonate ionic liquids (ILs). This constitutes a novel reaction behavior of methylcarbonate ILs, acting as a nudeophilic desilylating agent and a Lewis base instead of as a Bronsted base. Thus prepared silylchalcogenolate salts represent an activated form of the multifunctional TMS2E reactant series. Pyrrolidinium TMS-S salts have proven to be excellent precursors for the synthesis of pyrrolidinium hexasulfides. The scope of the desilylation reaction can be extended to other silyl-bearing synthons such as (trimethylsilyl)azide and (trimethylsilyl)cyanide.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01665