S-1-(2-furyl)-2-chloroethanol-N-methylcarbamate | 556025-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: S-1-(2-furyl)-2-chloroethanol-N-methylcarbamate
• 英文别名: [(1S)-2-chloro-1-(furan-2-yl)ethyl] N-methylcarbamate
• CAS: 556025-78-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃
• 分子量: 203.625
• InChiKey: UYCIQVBDBJJAQU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-(2-furyl)-2-chloroethanol-N-methylcarbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R)-3-methyl-5-(2-furyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO PRODUCE ENANTIOMERICALLY ENRICHED 1-ARYL- AND 1-HETEROARYL-2-AMINOETHANOLS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'1-ARYL- ET D'1-HETEROARYL-2-AMINOETHANOLS ENRICHIS EN ENANTIOMERES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备式(I)的对映体富集氨基醇的方法，其中变量R1、R2和R3在此处被定义。

  公开号：

  WO2004085414A1
• 作为产物：
  描述：

  [[2-chloro-1-(2-furyl)ethenyl]oxy]tri-isopropylsilane 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 甲酸 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 S-1-(2-furyl)-2-chloroethanol-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Solvent and in situ catalyst preparation impacts upon Noyori reductions of aryl-chloromethyl ketones: application to syntheses of chiral 2-amino-1-aryl-ethanols

  摘要：

  As part of medicinal chemistry efforts we found it necessary to develop general syntheses of highly enantiomerically enriched 1-aryl-2-chloroethanols and 1-aryl-2-methylaminoethanols. A survey of literature methods suggested that a truly general approach had not yet been reported, encouraging us to undertake the development of such a methodology. This study describes the design, development, and reduction to practice of a general synthesis of chiral 1-aryl-2-chloroethanols and the transformation of these entities to highly enantiomerically enriched 1-aryl-2-methylaminoethanols. Of particular importance were observations of the impact of solvent and the method of catalyst preparation on the yield and enantiomerical excess of chlorohydrins prepared via Noyori transfer hydrogenations of aryl-chloromethyl ketones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.017

文献信息

• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20030207877A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• Process to produce enantiomerically enriched 1-aryl-and 1-heteroaryl-2-aminoethanols
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20040236151A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to a method of preparing enantiomerically enriched amino alcohols of Formula I 1 wherein the variable R1, R2, and R3 are defined herein.

  本发明涉及一种制备对映体富集的式I1的氨基醇的方法，其中变量R1、R2和R3在此处定义。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• THIENO(3,2-B)PYRIDONES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1472260A2

  公开（公告）日：2004-11-03
• EP1611113A1
  申请人：——

  公开号：EP1611113A1

  公开（公告）日：2006-01-04