8-O-linoleoyl-benzoylaconine | 81941-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-O-linoleoyl-benzoylaconine
• 英文别名: aconitine linoleate；8-O-linoleoyl 14-benzoylaconine；[(1S,2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,13R,14R,16S,17S,18R)-11-ethyl-5,7,14-trihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-8-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyl]oxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] benzoate
• CAS: 81941-14-2
• 化学式: C₅₀H₇₅NO₁₁
• 分子量: 866.146
• InChiKey: BJOATYSXWDPNJK-NGFFHLAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  855.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-linoleoyl-benzoylaconine 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  逆转人肿瘤耐药及抗犬乳腺癌的生物碱衍生物制备和用途

  摘要：

  本发明涉及以天然二萜生物碱为原料，合成制备一系列8位长链脂肪酰氧基取代的二萜生物碱衍生物的方法；经实验证实，该类化合物可作为高效逆转肿瘤耐药的抗肿瘤制剂，并作为抗犬乳腺癌的制剂。

  公开号：

  CN111574449A
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 、 aconitine powder 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到8-O-linoleoyl-benzoylaconine
  参考文献：
  名称：

  Four new lipo-alkaloids from aconiti tuber.

  摘要：

  从中国四川进口的川乌（Aconiti Tuber）中分离得到了四种新的脂碱类化合物，分别命名为脂乌头碱（10）、脂次乌头碱（11）、脂中乌头碱（12）和脂去氧乌头碱（13），并通过化学和物理化学证据阐明了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.758

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship of lipo-diterpenoid alkaloids with potential target of topoisomerase IIα for breast cancer treatment
  作者：Shangxian Luan、Yingying Gao、Xiaoxia Liang、Li Zhang、Lizi Yin、Changliang He、Shixi Liu、Zhongqiong Yin、Guizhou Yue、Yuanfeng Zou、Lixia Li、Xu Song、Cheng Lv、Wei Zhang、Bo Jing

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104699

  日期：2021.4