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3-Dimethylamino-5-phenyl-2-thiohydantoin
3-Dimethylamino-5-phenyl-2-thiohydantoin | 73457-23-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Dimethylamino-5-phenyl-2-thiohydantoin
英文别名
3-(dimethylamino)-5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
CAS
73457-23-5
化学式
C
11
H
13
N
3
OS
mdl
——
分子量
235.31
InChiKey
ZWRZBQQRAZORJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.92
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
35.58
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基磺酰氟
、
3-Dimethylamino-5-phenyl-2-thiohydantoin
以
硝基甲烷
为溶剂, 以54%的产率得到1-Dimethylamino-2-methylthio-4-phenyl-2-imidazolin-5-on
参考文献:
名称:
硫氰酸基羧酸酰肼及其异构化产物,第 1 版:3-氨基-2-硫代乙内酰脲衍生物的合成
摘要:
α-氯羧酸N2、N2-二烷基、烷基芳基或二芳基酰肼1,在乙腈溶液中与硫氰酸钾反应,通过硫氰酸盐和异硫氰酸盐2和3生成3-氨基-2-硫代乙内酰脲5,它们的甲基化导致1-氨基-2-甲硫基-咪唑啉酮衍生物 4.
DOI:
10.1002/ardp.19803130104
作为产物:
描述:
2-Chlor-2-phenylessigsaeure-N
2
,N
2
-dimethylhydrazid
以
乙腈
、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
3-Dimethylamino-5-phenyl-2-thiohydantoin
参考文献:
名称:
硫氰酸基羧酸酰肼及其异构化产物,第 1 版:3-氨基-2-硫代乙内酰脲衍生物的合成
摘要:
α-氯羧酸N2、N2-二烷基、烷基芳基或二芳基酰肼1,在乙腈溶液中与硫氰酸钾反应,通过硫氰酸盐和异硫氰酸盐2和3生成3-氨基-2-硫代乙内酰脲5,它们的甲基化导致1-氨基-2-甲硫基-咪唑啉酮衍生物 4.
DOI:
10.1002/ardp.19803130104
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BOEHME H.; MARTIN F.; STRAHL J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 10-15
作者:
BOEHME H.、 MARTIN F.、 STRAHL J.
DOI:
——
日期:
——
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