sodium methane-1,1-bis(diazene-N-oxide-N'-hydroxylate) | 114746-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sodium methane-1,1-bis(diazene-N-oxide-N'-hydroxylate)
• 英文别名: sodium methane-1,1-bis-(diazene-N-oxide-N'-hydroxylate)；disodium salt of methylenedinitrosylhydroxylamine；bis(N-nitrosohydroxylamino)methane disodium salt；bis(nitrosohydroxylamino)methane disodium salt；methylene-di-isonitramine-natrium；N,N'-dinitroso-N,N'-methanediyl-bis-hydroxylamine; disodium salt
• CAS: 114746-05-3；62502-73-2
• 化学式: CH₂N₄O₄*2Na
• 分子量: 180.031
• InChiKey: KJXVOSVNYWNRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methane-1,1-bis(diazene-N-oxide-N'-hydroxylate) 、 3-氯丙炔 在 sodium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以4%的产率得到oxido-[[oxido(prop-2-ynoxyimino)azaniumyl]methyl]-prop-2-ynoxyiminoazanium
  参考文献：
  名称：

  Yandovskii, V.N.; Dobrodumova, E.Yu.; Tselinskii, I.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 5, p. 813 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化亚氮 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 sodium methane-1,1-bis(diazene-N-oxide-N'-hydroxylate)
  参考文献：
  名称：

  LXXVI.—一氧化氮对乙醇酸钠作用的产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct8946500944

文献信息

• Synthesis of Diazeniumdiolates from the Reactions of Nitric Oxide with Enolates
  作者：Navamoney Arulsamy、D. Scott Bohle

  DOI：10.1021/jo051998p

  日期：2006.1.1

  Reactions of nitric oxide with enolates derived from aliphatic methyl ketones containing α-methylene or α-methine groups and with enolates derived from α,α‘-dimethylene or α,α‘-dimethine ketones yield mono- or bis(diazeniumdiolate) products. Diazeniumdiolation occurs in the following order: α-methine > α-methylene > α-methyl. The amount of the base used alters the extent of diazeniumdiolation and the

  一氧化氮与衍生自含有α-亚甲基或α-次甲基的脂肪族甲基酮的烯醇化物以及与衍生自α，α'-二亚甲基或α，α'-二甲酮的烯醇化物的反应生成单-或双（二醇二氮烯鎓）产物。重氮二醇化以下列顺序发生：α-次甲基>α-亚甲基>α-甲基。所用的碱的量改变了二氮烯鎓二醇化的程度和反应过程。在随后的α-甲基二氮杂二氮烯化之前和之后，在过量碱的存在下裂解单和双（二氮杂二氮烯鎓）取代的甲基酮。类似于甲基酮的碱辅助卤代反应中的三卤代甲基，双（二氮烯二醇酯）取代的α-亚甲基和α-甲基在过量碱的存在下充当离去基团。一氧化氮与2,6-环己酮的（〜20：80，顺式/反式）混合物反应生成2,6-二甲基环己酮-2,6-双（二醇二氮烯二酸酯）的顺式和反式异构体，分别为12.9％和57.6 ％ 屈服。测定钾的单晶X射线衍射数据顺式-2,6-二甲基环己基-2,6-双（二醇二氮烯），顺式- 14B，揭示的N 2 ö 2 -取代基是平
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.3, 2.5.5, page 731 - 736
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stechow, M., Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1611
  作者：Stechow, M.

  DOI：——

  日期：——
• Traube, W., Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2063
  作者：Traube, W.

  DOI：——

  日期：——
• Wieland, H.; Chavan, J. J.; Klages, F., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2382
  作者：Wieland, H.、Chavan, J. J.、Klages, F.

  DOI：——

  日期：——