4,4',4''-(nitrilotris(methylene))tris(2-methoxyphenol) | 1372608-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4',4''-(nitrilotris(methylene))tris(2-methoxyphenol)
• CAS: 1372608-33-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: UZXGFBRFKJTASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 尿素 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到4,4',4''-(nitrilotris(methylene))tris(2-methoxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  从醇和尿素高效多相金催化直接合成叔胺和仲胺

  摘要：

  尿素，白金：叔胺和仲胺的有效合成是通过金的多相催化尿素化学计量醇与胺的直接胺化而实现的，收率良好。通过氢自动转移途径，伯醇与尿素的反应仅产生叔胺，而仲醇选择性地提供仲胺。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100581

文献信息

• Electronic (donating or withdrawing) effects of ortho-phenolic substituents in dendritic antioxidants
  作者：Choon Young Lee、Charles Anamoah、Julius Semenya、Kelli N. Chapman、Allison N. Knoll、Hannah F. Brinkman、James I. Malone、Ajit Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151607

  日期：2020.3

  first study on the electronic effects of ortho-substituents in dendritic antioxidants. Six antioxidants were designed to contain a common phenol ring to provide a baseline antioxidant activity, attached to two other phenol rings with H atoms (reference compound), electron donating groups (EDGs), or electron withdrawing groups (EWGs) ortho to the phenolic OH. These antioxidants were synthesized via reductive

  我们报告的电子效果的第一项研究中邻树突抗氧化剂-取代。六种抗氧化剂被设计成含有一个共同的酚环，以提供基线的抗氧化活性，附连到另外两个酚环用H原子（参考化合物），给电子基团（电子讨论组），或吸电子基团（专家工作组）的邻位的酚OH 。这些抗氧化剂是通过还原胺化合成的。根据DPPH分析，EDG（o -OCH 3）显着增强，而EWG（o -NO 2）显着降低抗氧化活性。卤素（o -Cl和o-Br）没有显示任何明显的影响。