6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 190020-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 190020-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: LEVPVBFFTBRQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-methyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  手性硫属化物催化烯烃的对映选择性亲电硫氢化

  摘要：

  已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略，环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明，手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03009
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢化-6-甲基-1(2H)-萘酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性硫属化物催化烯烃的对映选择性亲电硫氢化

  摘要：

  已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略，环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明，手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03009

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110201607A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention is directed to fused heterocyclic compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环化合物，其为M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的使用。
• Benzazepine compounds, conjugates, and uses thereof
  申请人：Silverback Therapeutics, Inc.

  公开号：US10428045B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.

  本文公开了用于治疗癌症等疾病的苯并氮杂卓化合物、共轭物和药物组合物。所公开的苯并氮杂卓化合物主要用于治疗癌症和调节 TLR8。此外，本文还描述了与抗体构建体结合的苯并氮杂卓化合物。
• Dinuclear Ru(II) Schiff Base Complex Catalyzed One-Pot Synthesis of Quinolines through Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Secondary Alcohols with 2-Nitrobenzyl Alcohol
  作者：Gopal Deshmukh、Santosh J. Gharpure、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1021/acs.organomet.4c00129

  日期：2024.5.27

  orchestrate direct transformation of 2-nitrobenzyl alcohols to quinolines under mild conditions with significant efficiency even when employed at a minimal catalyst loading of 0.1 mol %. Proportional experiments carried out with the corresponding mononuclear complex Ru3 by keeping the Ru content the same (0.2 mol % of Ru3) reveal superior activity by the bimetallic system Ru1 for the one-pot quinoline

  双核 Ru(II) 配合物 [(p-伞花烃) 2 (RuCl) 2 L 1 ]2X (X = BF 4 (Ru1); X = PF 6 (Ru2)) 和单核 [(p-伞花烃)(RuCl)L 2 ]BF 4 (Ru3) (其中 L 1 = N,N'-(3,3',5,5'-四异丙基-[1,1'-联苯]-4,4'-二基)双(1-(吡啶) -2-基)甲亚胺)；L 2 = N-(2,6-二异丙基-苯基)-1-(吡啶-2-基)-甲亚胺)已被合成并通过光谱和分析表征技术。双核 Ru1 和 Ru2 在温和条件下协调 2-硝基苯甲醇直接转化为喹啉，即使在 0.1 mol% 的最小催化剂负载量下使用，也具有显着的效率。通过保持 Ru 含量相同（Ru3 的 0.2 mol%），用相应的单核配合物 Ru3 进行比例实验，结果表明双金属体系 Ru1 对于一锅法喹啉合成具有优异的活性。生物活性类固醇的后期功能化和放大
• Aromatic substituent effect on the stereoselectivity of the condensed- and gas-phase acid-induced methanolysis in 2-aryloxiranes derived from 3,4-dihydronaphthalene and trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenanthrene bearing a tertiary benzylic oxirane nucleophilic centre
  作者：Paolo Crotti、Valeria Di Bussolo、Lucilla Favero、Mauro Pineschi、Daniela Sergiampietri、Gabriele Renzi、Massimo Ricciutelli、Graziella Roselli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00209-3

  日期：1997.4

  The ring-opening reactions with MeOH of the title benzocondensed 2-aryl oxiranes 6 and 7a,b both in the condensed (methanolysis) and in the gas phase were examined, obtaining in all cases a good Hammett-type linear correlation. Results indicate that the secondary or tertiary nature of the benzylic oxirane carbon is not responsible for the different stereochemical behavior so far encountered in different 2-aryl oxirane systems under the same operating conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• ELEKTROLUMINESZIERENDE ÜBERBRÜCKTE METALLKOMPLEXE ZUR VERWENDUNG IN ELEKTRONISCHEN VORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3328872B1

  公开（公告）日：2019-05-29