2-hydroxy-3-(2-phenylprop-2-yl)-5-tritylbenzaldehyde | 1009104-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(2-phenylprop-2-yl)-5-tritylbenzaldehyde
• CAS: 1009104-10-2
• 化学式: C₃₅H₃₀O₂
• 分子量: 482.622
• InChiKey: GHVJQVLMGUCFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(2-phenylprop-2-yl)-5-tritylbenzaldehyde 、 环己胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-[(cyclohexylimino)methyl]-6-(2-phenylpropan-2-yl)-4-(triphenylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Design of Schiff base-like postmetallocene catalytic systems for polymerization of olefins: X. Synthesis of phenoxy imino ligands with bulky substituents

  摘要：

  Reactions of primary amines with salicylaldehydes containing bulky substituents (tert-butyl, 2-phenylpropan-2-yl, triphenylmethyl) in positions 3 and 5 gave a number of new Schiff bases as ligands for complex formation with transition metals.

  DOI：

  10.1134/s1070428009010059
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylprop-2-yl)-4-tritylphenol 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-hydroxy-3-(2-phenylprop-2-yl)-5-tritylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在 3 和 5 位带有大取代基的水杨醛的合成

  摘要：

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0170-5

文献信息

• Preparative microwave-assisted synthesis of N-salicylidene-4-triphenylmethylanilines
  作者：I. I. Oleinik、A. I. Kochnev、I. V. Oleinik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s1070428008060249

  日期：2008.6