P(CH2N-3,5-Me2C6H3)3TiNMe2 | 910567-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P(CH2N-3,5-Me2C6H3)3TiNMe2
• CAS: 910567-58-7
• 化学式: C₂₉H₃₉N₄PTi
• 分子量: 522.509
• InChiKey: GOVYQIMJVPNLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(CH2N-3,5-Me2C6H3)3TiNMe2 以 甲苯 为溶剂， 生成 (CO)2Ni[P(CH2N-3,5-Me2C6H3)3TiNMe2]2
  参考文献：
  名称：

  三脚架氨基磷化氢配体的配位：对映体近端对映体早期过渡金属对异金属配合物构件中膦供体能力的影响。

  摘要：

  配体前体P（CH2NH-3,5-（CF3）2C6H3）3（1a），P（CH2NHPh）3（1b）和P（CH2NH-3,5-Me2C6H3）3（1c）与试剂反应Ti（NMe2）4和tBuN = Ta（NEt2）3生成P（CH2NAr（R））3TiNMe2（2a-c）和P（CH2NAr（R））3Ta = NtBu（3a-c）类型的金属配合物（其中Ar（R）= 3,5-（CF3）2C6H3，Ph和3,5-Me2C6H3）。由于环应变，膦孤对不能螯合并且可用于结合第二种金属，并且该特征可用于合成杂金属多核络合物。在早期过渡金属与酰胺供体的配位过程中观察到的31P化学位移很大，并且在这些配位化合物中CPC结合角增加的方向相反。这些不寻常的变化是由于P-Ti和P-Ta距离明显短于范德华半径之和。2c与Ni（CO）4的反应首先产生双金属配合物（CO）3Ni [P（CH2N-3,5-Me2C6H3）3Ti

  DOI：

  10.1021/ic060692d
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 P(CH2NH-3,5-Me2C6H3)3 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到P(CH2N-3,5-Me2C6H3)3TiNMe2
  参考文献：
  名称：

  三脚架氨基磷化氢配体的配位：对映体近端对映体早期过渡金属对异金属配合物构件中膦供体能力的影响。

  摘要：

  配体前体P（CH2NH-3,5-（CF3）2C6H3）3（1a），P（CH2NHPh）3（1b）和P（CH2NH-3,5-Me2C6H3）3（1c）与试剂反应Ti（NMe2）4和tBuN = Ta（NEt2）3生成P（CH2NAr（R））3TiNMe2（2a-c）和P（CH2NAr（R））3Ta = NtBu（3a-c）类型的金属配合物（其中Ar（R）= 3,5-（CF3）2C6H3，Ph和3,5-Me2C6H3）。由于环应变，膦孤对不能螯合并且可用于结合第二种金属，并且该特征可用于合成杂金属多核络合物。在早期过渡金属与酰胺供体的配位过程中观察到的31P化学位移很大，并且在这些配位化合物中CPC结合角增加的方向相反。这些不寻常的变化是由于P-Ti和P-Ta距离明显短于范德华半径之和。2c与Ni（CO）4的反应首先产生双金属配合物（CO）3Ni [P（CH2N-3,5-Me2C6H3）3Ti

  DOI：

  10.1021/ic060692d

文献信息

• Bridged Dinuclear Tripodal Tris(amido)phosphane Complexes of Titanium and Zirconium as Diligating Building Blocks for Organometallic Polymers
  作者：Hua Han、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1002/ejic.200701015

  日期：2008.1

  Appropriate bridging ligands allow for the preparation of bimetallic titanium and zirconium precursors to transition-metal-containing polymers using the formally trianionic P(CH2NArR)3 ligand (where ArR = Ph, and 3,5-Me2C6H3 for a and b, respectively). Lithiation of the known amidophosphane ligand precursors P(CH2NHArR)3 (1a,b) with 3 equiv. of nBuLi cleanly provided the diethyl ether adducts P(CH2NArR)3Li3(OEt2)1

  适当的桥接配体允许使用形式上的三阴离子 P( ArR)3 配体（其中 ArR = Ph，3,5-Me2C6H3 分别用于 a 和 b）制备含过渡金属的聚合物的双金属钛和锆前体。已知的酰氨基膦配体前体 P( HArR)3 (1a,b) 与 3 当量的锂化。nBuLi 干净地提供了乙醚加合物 P( ArR)3Li3(OEt2)1.5 (2a,b)。THF 加合物 P( Ph)3Li3(THF)5 (2a-THF) 通过 X 射线晶体学表征。质子分解反应用于制备单核钛配合物 P( ArR)3TiOC6H4tBu (4a,b) 和双核物质 [P( Ph)3TiNMe2]2-μ-4,4'O[3,3',5,5' -(C6H2Me2)2]O} (5a)、[P( Ph)3Ti]2(μ-O) (6a) 和 P(CH2N-3,5-Me2C6H3)3Ti-μ-O-Ti(NMe2)