(3E)-hydroximino-24-ethylcholest-6-one | 1237460-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3E)-hydroximino-24-ethylcholest-6-one
• CAS: 1237460-95-5
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₂
• 分子量: 443.714
• InChiKey: CWOCNTBZXOHGBH-LVIIYUAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-hydroximino-24-ethylcholest-6-one 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到(3E)-hydroximinositostan-6-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些甾族硫代半脲，半脲和氢酮的合成及其抗增殖活性。

  摘要：

  甾类硫代半脲，半脲和类化合物由于它们具有一定的生物学活性，如抗菌，抗病毒和抗癌作用，最近受到了科学家的广泛关注。以不同的类固醇为原料，通过不同的化学方法，合成了24个结构上具有硫代半碳carb，半碳zone或or的甾族化合物，并通过红外，核磁共振和质谱进行了表征。评估了化合物对人胃癌（SGC-7901）和人肝癌（Bel-7404）细胞的抗增殖活性。讨论了这些化合物的构效关系。结果显示化合物3和12a-12c对Bel-7404细胞表现出显着的抑制活性，它们的IC50值分别为4.2、11.0、7.4和15.0μM（Cisplatin，IC50：

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2014.05.026
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-5α-stigmast-3,6-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(3E)-hydroximino-24-ethylcholest-6-one
  参考文献：
  名称：

  某些甾体肟作为细胞毒剂的合成和评估：结构/活性研究（II）。

  摘要：

  从海洋海绵中分离出的羟氨基甾类化合物表现出多种生物学功能，包括细胞毒性和抗病毒功能。在这项研究中，我们合成了一系列在环A或B上具有不同官能团且在位置17处具有不同侧链的氢氧甾类衍生物，并分析了这些化合物对sk-Hep-1，H-292，PC-的细胞毒性3和Hey-1B癌细胞。我们的研究结果表明，尽管如我们先前所确认的，化合物17的胆固醇活性侧链对于化合物的生物学活性是必需的，但4,5双键的消除增强了甾体肟的细胞毒活性。另外，甾体核的3-或6-位上羟基的存在导致细胞毒性活性的显着增加。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2009.07.009