| 1417436-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1417436-78-2
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₅
• 分子量: 531.652
• InChiKey: VBROBLJWLFZOPA-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable, biologically-relevant phenols with sensitivity toward 2-photon excitation

  摘要：

  生物学相关的小分子在时间和空间上的释放，为受体激活和信号通路的控制提供了精妙的方法。这可以通过光化学反应来实现，即在光照下释放所需的小分子。一系列含有酚基团的生物学相关信号分子（包括血清素、章鱼胺、辣椒素、N-荞麦基-壬酰胺、雌二醇和酪氨酸）被连接到8-溴-7-羟基喹啉（BHQ）或8-氰基-7-羟基喹啉（CyHQ）这两种可光移除的保护基团（PPGs）上。CyHQ笼状化合物在365 nm单光子激发和740 nm双光子激发下显示出敏感性，量子产率为0.2–0.4，双光子作用截面为0.15–0.31 GM。所有BHQ笼状化合物中，除了BHQ-雌二醇，都对光解敏感，单光子和双光子激发的量子产率为0.30–0.40，双光子截面为0.40–0.60 GM。然而，BHQ-雌二醇并未释放雌二醇，而是发生了脱溴反应。

  DOI：

  10.1039/c5pp00334b
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-7-(methoxymethoxy)quinoline-8-carbonitrile 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable, biologically-relevant phenols with sensitivity toward 2-photon excitation

  摘要：

  生物学相关的小分子在时间和空间上的释放，为受体激活和信号通路的控制提供了精妙的方法。这可以通过光化学反应来实现，即在光照下释放所需的小分子。一系列含有酚基团的生物学相关信号分子（包括血清素、章鱼胺、辣椒素、N-荞麦基-壬酰胺、雌二醇和酪氨酸）被连接到8-溴-7-羟基喹啉（BHQ）或8-氰基-7-羟基喹啉（CyHQ）这两种可光移除的保护基团（PPGs）上。CyHQ笼状化合物在365 nm单光子激发和740 nm双光子激发下显示出敏感性，量子产率为0.2–0.4，双光子作用截面为0.15–0.31 GM。所有BHQ笼状化合物中，除了BHQ-雌二醇，都对光解敏感，单光子和双光子激发的量子产率为0.30–0.40，双光子截面为0.40–0.60 GM。然而，BHQ-雌二醇并未释放雌二醇，而是发生了脱溴反应。

  DOI：

  10.1039/c5pp00334b

文献信息

• BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dore Timothy M.

  公开号：US20140155362A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, and the like.

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。