N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,4,5,8,-naphthalentetracarboxylic acid 1,8-anhydride-4,5-imide | 1613023-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,4,5,8,-naphthalentetracarboxylic acid 1,8-anhydride-4,5-imide
• 英文别名: 7-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-isochromeno[6,5,4-def]isoquinoline-1,3,6,8(7H)tetraone；naphthalene tetracarboxylicmonoimide monoanhydride
• CAS: 1613023-61-2
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₅
• 分子量: 427.456
• InChiKey: HXTSWHQDUMQPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,4,5,8,-naphthalentetracarboxylic acid 1,8-anhydride-4,5-imide 、 2,6,14-triacetamino-3,7,15-trinitrotriptycene 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  π-Extended rigid triptycene-trisaroylenimidazoles as electron acceptors

  摘要：

  三叶片芳香亚咪唑作为溶解性电子受体用于体异质结太阳能电池。

  DOI：

  10.1039/c5cc07238g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,4,5,8,-naphthalentetracarboxylic acid 1,8-anhydride-4,5-imide
  参考文献：
  名称：

  A new N-substituted heteroacene can detect CN− and F− anions via anion–π interaction

  摘要：

  我们成功合成了一种具有酰亚胺基咪唑吩嗪分子的新型杂芳烃（1），并对其进行了表征。化合物 1 可以在混合溶剂中选择性地检测 CNâ 和 Fâ，而不是其他十种阴离子（Clâ、Brâ、Iâ、Acâ、H2PO4â、NO3â、SO42â、ClO4â 和 BF4â、PF6â），并具有多种反应，包括荧光猝灭、比色和近红外吸收信号。通过紫外-可见光和荧光实验研究了 1 与 CNâ/Fâ 之间的相互作用，结果表明在加入 Cu2+ 和 Fe3+ 阳离子后，1 与 CNâ/Fâ 之间的阴离子âÏ相互作用可能是可逆的过程。

  DOI：

  10.1039/c3ra40845k

文献信息

• Larger π-extended anti-/syn-aroylenediimidazole polyaromatic compounds: synthesis, physical properties, self-assembly, and quasi-linear conjugation effect
  作者：Jianfeng Zhao、Jen It Wong、Junkuo Gao、Gang Li、Guichuan Xing、Huacheng Zhang、Tze Chien Sum、Hui Ying Yang、Yanli Zhao、Staffan Lars Ake Kjelleberg、Wei Huang、Say Chye Joachim Loo、Qichun Zhang

  DOI：10.1039/c4ra01049c

  日期：——

  Four polyaromatic compounds with 11- or 13-fused rings have been synthesized and their physical properties have been studied.

  已合成四种具有11个或13个融合环的多芳烃化合物，并对它们的物理性质进行了研究。
• Long-Lived Charge Separation in Single Crystals of an Electron Donor Covalently Linked to Four Acceptor Molecules
  作者：Jeremy M. Fisher、Malik L. Williams、Jonathan R. Palmer、Natalia E. Powers-Riggs、Ryan M. Young、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/jacs.4c00201

  日期：2024.4.10

  Crystalline donor–acceptor (D–A) systems serve as an excellent platform for studying CT exciton creation, migration, and dissociation into free charge carriers for solar energy conversion. Donor–acceptor cocrystals have been utilized to develop an understanding of CT exciton formation in ordered organic solids; however, the strong electronic coupling of the D and A units can sometimes limit charge separation

  晶体供体-受体 (D-A) 系统是研究 CT 激子产生、迁移和解离为自由电荷载流子以进行太阳能转换的绝佳平台。供体-受体共晶已被用来加深对有序有机固体中 CT 激子形成的理解；然而，D 和 A 单元的强电子耦合有时会由于它们非常接近而限制电荷分离寿命。预组织特定供体-受体结构的共价 D-A 系统可以帮助设计晶体形态，促进长寿命的电荷分离，从而克服这一限制。在这里，我们研究了 2,5,8,11-四苯基苝 (PerPh 4 ) 供体单晶中光生 CT 激子的形成，四个相同的萘-(1,4:5,8)-双(二甲酰亚胺) (NDI)电子受体共价连接在PerPh 4苯基的对位上以产生PerPh 4 -NDI 4 。 X 射线晶体学显示，四种 NDI 成对包装成两个不同的图案。 一个PerPh 4 -NDI 4的两个 NDI 受体位于相邻PerPh 4 -NDI 4分子的 PerPh 4供体之上，供体和受体