carbanide,platinum(2+),triethylphosphanium | 22289-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: carbanide,platinum(2+),triethylphosphanium
• 英文别名: cis-(triethylphosphine)2PtMe2；cis-[Pt(Me)2(PEt3)2]；cis-[Pt(PEt3)2(Me)2]；cis-[Me2Pt(PEt3)2]；cis-[PtMe2(PEt3)2]；cis-Pt(Me)2(PEt3)；cis-Pt(PEt3)2Me2
• CAS: 22289-34-5
• 化学式: C₁₄H₃₆P₂Pt
• 分子量: 461.467
• InChiKey: OAQFHAUXWMNSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide,platinum(2+),triethylphosphanium 在 HCl 、 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-[PtCl(Me)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  Alibrandi, Giuseppe; Minniti, Domenico; Scolaro, Luigi Monsù, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 2, p. 318 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtMe₂(dmso)₂] 、 三乙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbanide,platinum(2+),triethylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  对Pt-C键的质子分解机制的洞察力，作为P（C）铂（II）配合物激活C-H键的模型

  摘要：

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎

  DOI：

  10.1021/om060217n

文献信息

• Structure−Reactivity Correlations for the Dissociative Uncatalyzed Isomerization of Monoalkylbis(phosphine)platinum(II) Solvento Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppe Alibrandi

  DOI：10.1021/ic970210l

  日期：1997.10.1

  3-coordinate T-shaped 14-electron intermediates. The factors controlling the stability of these coordinatively unsaturated species are discussed. The electronic and steric influences of phosphines as "spectator" ligands in a dissociative process are compared with those shown by these ligands when used as nucleophiles in associative substitution processes. The activation parameters DeltaH() and DeltaS() were measured

  合成了顺式-[PtL（2）Me（2）]（1-14）（L =空间和电子性质差异很大的一系列膦）的配合物，对其进行了表征，并用作前体的形成甲醇中的顺式单烷基铂（II）溶剂。通过质子分解裂解第一个铂-烷基键是一个快速的过程，但是随后阳离子溶剂型[PtL（2）（Me）（MeOH）]（+）的顺式反式异构化相对较慢，并且可以（）（）使用（31）P NMR或常规分光光度法进行监测。大量的（1）H和（31）P NMR数据为顺式[PtL（2）Me（2）]，顺式[PtL（2）Me（MeOH）]（+）和反式[PtL （2）Me（MeOH）]（+）络合物对金属的尺寸，σ供体的容量以及膦在金属配位域中的相互位置表现出有趣的依赖性。顺式-[PtL（2）Me（MeOH）]（+）异构化的速率常数通过与反映其sigma-donor能力的参数的相关性（chi值）定量解析为膦配体的空间和电子贡献）和空间要求（托曼锥角，θ）。在
• Preparation of hydroxo- and cyano-complexes of platinum(II) by the use of (crown ether)potassium hydroxide and cyanide
  作者：Martin E. Fakley、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9770001444

  日期：——

  Phase-transfer catalysis using crown ethers has been used to obtain [Pt2Cl2(OH)2L2](L = PEt3, PMe2Ph, and PEt2Ph), [Pt2(OH)2(C6H4Me-4)2(PEt2Ph)2], and [Pt(OH)Ph(dppe)] from chloro-complexes and aqueous KOH. Crown ethers catalyse the reaction between solid KCN and platinum(II) complexes and salts containing the anions [PtR2(CN)2]2–(R = benzofuran-2-yl, 2-thienyl, 4-methoxyphenyl, and Me), [PtMe2(CN)(PEt3)]–

  使用冠醚的相转移催化已用于获得[Pt 2 Cl 2（OH）2 L 2 ]（L = PEt 3，PMe 2 Ph和PEt 2 Ph），[Pt 2（OH）2（C 6 H 4 Me-4）2（PEt 2 Ph）2 ]和[Pt（OH）Ph（dppe）]来自氯配合物和KOH水溶液。冠醚催化固体KCN与铂（II）配合物和含阴离子[PtR 2（CN）2 ] 2–的盐之间的反应（R =苯并呋喃-2-基，2-噻吩基，4-甲氧基苯基和Me），[PtMe 2（CN）（PEt 3）] –和[PtMe（CN）2（PEt 3）] –已获得。
• Alkyl-exchange reactions and their catalysis in platinum(II) complexes
  作者：Richard J. Puddephatt、Peter J. Thompson

  DOI：10.1039/dt9770001219

  日期：——

  of the symmetrisation reactions ot [PtR2L2] with [PtX2L2] to give [PtXRL2] has been made (R = Me, Ph, or CCMe; L = PEt3, PMe3, PMe2Ph, or AsMe3; X = Cl, I, NCS, NO2, or NO3). The dependence of the reaction rate and stereochemistry on the substituents R, X, and L has been studied and the reaction mechanism is discussed. The reaction of cis-[PtCl2(PMe2Ph)2] with cis-[PtMe2(PMe2Ph)2] to give cis-[PtClMe(PMe2Ph)2]

  OT的symmetrisation反应[PTR的研究2大号2 ]与[PTX 2大号2 ]得到[PTXRL 2 ]的情况下（R = Me中，pH值，或C CME; L = PET 3，PME 3，PME 2 Ph或AsMe 3； X = Cl，I，NCS，NO 2或NO 3）。研究了反应速率和立体化学对取代基R，X和L的依赖性，并讨论了反应机理。的反应顺式- [氯铂酸2（PME 2 PH）2 ]与顺式- [PTME 2（PME2 Ph） 2 ]产生顺式-[PTClMe（PMe 2 Ph） 2 ]被[PT 2 Cl 4（PMe 2 Ph） 2 ]催化，但在与顺式-[PTMe 2（ PMe 2 Ph） 2 ]得到顺式-[PT 2（μ-Cl） 2 Me 2（PMe 2 Ph） 2 ]。
• Yang, Dong-Sheng; Bancroft, G. Michael; Dignard-Bailey, Lisa, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 13, p. 2487 - 2495
  作者：Yang, Dong-Sheng、Bancroft, G. Michael、Dignard-Bailey, Lisa、Puddephatt, Richard J.、Tse, John S.

  DOI：——

  日期：——
• Middleton, A. Robert; Wilkinson, Geoffrey; Hursthouse, Michael B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Middleton, A. Robert、Wilkinson, Geoffrey、Hursthouse, Michael B.、Walker, Nigel P.

  DOI：——

  日期：——