N-ethyl-N-(furan-2-ylmethyl)-5-iodo-2-phenyl-6-methylpyrimidin-4-amine | 1272662-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-(furan-2-ylmethyl)-5-iodo-2-phenyl-6-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1272662-73-3
• 化学式: C₁₈H₁₈IN₃O
• 分子量: 419.265
• InChiKey: OZBOZKRMGUMGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(furan-2-ylmethyl)-5-iodo-2-phenyl-6-methylpyrimidin-4-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 0.33h， 以80 mg的产率得到(E)-3-(7-ethyl-4-methyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  钯催化呋喃的开环，作为通往α，β-不饱和醛的途径。

  摘要：

  呋喃可以通过帕拉多催化的反应而开环，从而导致α，β-不饱和醛和酮束缚在吲哚和异喹啉部分上。除了它们的合成兴趣外，这些片段化还为围绕富电子杂环的钯CH活化所涉及的反应机理的讨论带来了有趣的元素。

  DOI：

  10.1039/c0cc04164e
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-苯基嘧啶-4-酮 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-ethyl-N-(furan-2-ylmethyl)-5-iodo-2-phenyl-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化呋喃的开环，作为通往α，β-不饱和醛的途径。

  摘要：

  呋喃可以通过帕拉多催化的反应而开环，从而导致α，β-不饱和醛和酮束缚在吲哚和异喹啉部分上。除了它们的合成兴趣外，这些片段化还为围绕富电子杂环的钯CH活化所涉及的反应机理的讨论带来了有趣的元素。

  DOI：

  10.1039/c0cc04164e