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tungsten pentacarbonyl bis(trifluoromethyl)phosphane conplex | 130789-65-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tungsten pentacarbonyl bis(trifluoromethyl)phosphane conplex
英文别名
pentacarbonyl[bis(trifluoromethyl)phosphane]tungsten;bis(trifluoromethyl)phosphane;carbon monoxide;tungsten
tungsten pentacarbonyl bis(trifluoromethyl)phosphane conplex化学式
CAS
130789-65-0
化学式
C7HF6O5PW
mdl
——
分子量
493.896
InChiKey
BOEWIJOYSQFGJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [Hg [P(C6F5)2] 2,[Hg [(mu-P(C6F5)2)W(CO)5] 2]和[Hg [(mu-P(CF3)2)]的制备和表征W(CO)5] 2]和[Hg [(mu-P(C6F5)2)W(CO)5] 2] .2DMF的X射线晶体结构。
    摘要:
    热不稳定化合物[Hg [P(C(6(F)(5))(2)](2)]是由氰化汞与双(五氟苯基)膦在DMF溶液中反应制得的,并通过多核NMR光谱进行表征。热稳定的三核化合物[Hg [(mu-P(CF(3))(2))W(CO)(5)](2)]和[Hg [(mu-P(C(6)F(5) ))(2))W(CO)(5)](2)]被分离并完全表征。展现多核卫星系统的高阶NMR光谱已得到充分分析。[Hg [(mu-P(CF(3))(2)W(CO)(5)](2)]。2DMF在单斜空间群C2 / c中结晶,a = 2366.2(3)pm,b = 1046.9(1)pm,c = 104.0(1)pm和beta = 104.01(1)度。结构,NMR光谱和振动数据证明这两个DMF分子的协调性较弱。结构,振动,核磁共振波谱学证据表明,WP键的pi背键效应依次减弱,顺序为[W(CO)(5)PH(R(f))(2)],[Hg
    DOI:
    10.1021/ic034448n
  • 作为产物:
    描述:
    tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuranbis(trifluoromethyl)phosphine四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到tungsten pentacarbonyl bis(trifluoromethyl)phosphane conplex
    参考文献:
    名称:
    双(三氟甲基)膦和双(五氟苯基)膦及其五羰基钨配合物:改进的合成方法以及实验和密度泛函研究。
    摘要:
    在从相应的溴化物合成HP(CF(3))(2)和HP(C(6)F(5))(2)中使用Bu(3)SnH和Me(3)SnH高收率合成,可以额外提供大量这些化合物。合成五羰基钨络合物[W(CO)(5)PH(CF(3))(2)和[W(CO)(5)PH(C(6)F(5))(2) [W(CO)(5)THF]生成相应的膦,并通过X射线和元素分析以及多核NMR和质谱进行表征。结合混合DFT计算实现了HP(CF(3))(2)和HP(C(6)F(5))(2)及其五羰基钨配合物的振动分析。在B3PW91处[[W(CO)(5)PH(CF(3))(2)]和[W(CO)(5)PH(C(6)F(5))(2)]的优化结构使用LanL2DZ基础和钨原子上的ECP以及6-311G(3d,p)和6-311G(d,p)非金属原子的基础集分别在实验和理论几何参数之间产生了令人印象深刻的良好一致性。在振动分析,X射线的背景下,讨论了与
    DOI:
    10.1021/ic034166n
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文献信息

  • Stabilization of the P(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub><sup>-</sup> and P(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub><sup>-</sup> Ions by Coordination to Pentacarbonyl Tungsten:  Structures of [18-crown-6-K]P(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>, [18-crown-6-K][W{P(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>}(CO)<sub>5</sub>], and [18-crown-6-K][{W(CO)<sub>5</sub>}<sub>2</sub>{μ-P(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>}]·THF
    作者:Berthold Hoge、Christoph Thösen、Tobias Herrmann、Ingo Pantenburg
    DOI:10.1021/ic034165v
    日期:2003.6.1
    of the P(CF(3))(2)(-) ion to pentacarbonyl tungsten has only a minor effect on electronic and geometric properties of the P(CF(3))(2) moiety, while a strong increase in thermal stability of the dissolved species is achieved. The hitherto unknown P(C(6)F(5))(2)(-) ion is stabilized by coordination to pentacarbonyl tungsten and isolated as a stable 18-crown-6 potassium salt, [18-crown-6-K][W[P(C(6)F(5))(2)](CO)(5)]
    通过对非常弱的路易斯酸丙酮的中间配位来稳定P(CF(3))(2)(-)离子可访问[18-crown-6-K] P(CF(3))单晶(2)。X射线单晶分析显示几乎隔离的P(CF(3))(2)(-)离子,PC距离异常短,为184(1)pm,这可以用负超共轭解释,也可以通过量子发现化学混合DFT计算。P(CF(3))(2)(-)离子与五羰基钨的配位对P(CF(3))(2)部分的电子和几何性质影响很小,而热量的强烈增加实现了溶解物质的稳定性。迄今未知的P(C(6)F(5))(2)(-)离子通过与五羰基钨配位而稳定,并分离为稳定的18-crown-6盐[18-crown-6-K] [W [P(C(6)F(5))(2)](CO)(5)],这是充分的特征。酸盐[W [P(C(6)F(5)(2)](CO)(5)](-)在溶液中缓慢分解,同时使原子与第二个五羰基钨部分配位增强了溶液的热稳定性。[18-cro-6-K]
  • Preparation and Characterization of the Argentates:  [Ag{P(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>}<sub>2</sub>]<sup>-</sup>, [Ag{(μ-P(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)M(CO)<sub>5</sub>}<sub>2</sub>]<sup>-</sup> (M = Cr, W), and [Ag{(μ-P(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>)W(CO)<sub>5</sub>}<sub>2</sub>]<sup>-</sup>:  X-ray Crystal Structure of [K(18-crown-6)][Ag{(μ-P(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)Cr(CO)<sub>5</sub>}<sub>2</sub>]
    作者:Berthold Hoge、Christoph Thösen、Tobias Herrmann、Ashwani Vij
    DOI:10.1021/ic034936v
    日期:2004.3.1
    The first example of a mononuclear diphosphanidoargentate, bis[bis(trifluoromethyl)phosphanido]argentate, [Ag[P(CF(3))(2)](2)](-), is obtained via the reaction of HP(CF(3))(2) with [Ag(CN)(2)](-) and isolated as its [K(18-crown-6)] salt. When the cyclic phosphane (PCF(3))(4) is reacted with a slight excess of [K(18-crown-6)][Ag[P(CF(3))(2)](2)], selective insertion of one PCF(3) unit into each silver
    通过HP(CF(CF( 3))(2)与[Ag(CN)(2)](-)并分离为其[K(18-crown-6)]盐。当环状膦(PCF(3))(4)与稍微过量的[K(18-crown-6)] [Ag [P(CF(3))(2)](2)]反应时,选择性观察到一个PCF(3)单元插入到每个键中,这基于NMR光谱证据表明[Ag [P(CF(3))P(CF(3))(2)](2) ](-) 离子。关于用[K(18-crown-6)] [Ag(CN)(2)处理膦配合物[M(CO)(5)PH(CF(3))(2)](M = Cr,W) )],形成了类似的三核酸盐[Ag [(micro-P(CF(3))(2))M(CO)(5)](2)](-)。化合物[K(18-crown-6)] [Ag [(micro-P(CF(3))(2))Cr(CO)(5)](2)在非中心对称空间群Fdd2( No.43),a = 2970
  • Grobe, J.; Van, D. Le; Meyring, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Grobe, J.、Van, D. Le、Meyring, W.
    DOI:——
    日期:——
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