6-bromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline | 1427457-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline
• 英文别名: 6-bromo-2,3-di(4-methoxyphenyl)quinoxaline；6-Bromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline
• CAS: 1427457-02-0
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 421.293
• InChiKey: SBIKIEVNMPEMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline 在 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxalin-6-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20140128392A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 、 4-溴邻苯二胺 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding 400 mg (48%) of 6-bromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline as a brown solid的产率得到6-bromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文公开了新的杂环化合物和组合物，并将其应用于治疗疾病的药物。还提供了抑制人或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20150141422A1

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Annulation of <i>o</i>‐Phenylenediamines and Internal Alkynes: Efficient Synthesis of Quinoxaline Derivatives
  作者：Rui Zhao、Ling Wu、Si‐Wei Chen、Zhen Cui、Xu‐Hua Hu、Hui‐Ru Yang、Hongfei Ye、Chun‐Bao Miao、Xun‐Xiang Guo

  DOI：10.1002/ejoc.202300919

  日期：2024.1.15

  A cobalt-catalyzed annulation of o-phenylenediamines and internal alkynes for the synthesis of quinoxalines is reported. This method provides a series of quinoxalines in good to high yields under a simple and mild reaction conditions.

  报道了用于合成喹喔啉的钴催化邻苯二胺和内炔环化。该方法在简单温和的反应条件下以良好至高的收率提供了一系列喹喔啉。
• US9370522B2
  申请人：——

  公开号：US9370522B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20140128392A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US09370522B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds having structural Formula IIa and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了具有结构式IIa的新杂环化合物及其组合物，并将其应用于治疗疾病的制药。还提供了抑制人类或动物体内PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。