3'-deoxy-3'-azidothymidin-5'-yl-L-valyl-H-phosphonamidate | 1477790-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-deoxy-3'-azidothymidin-5'-yl-L-valyl-H-phosphonamidate
• CAS: 1477790-01-4；1477790-03-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₆O₇P
• 分子量: 444.384
• InChiKey: FWKLPESKUBLFBH-LOWDOPEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  177.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-3'-azidothymidin-5'-yl-L-valyl-H-phosphonamidate 、 三乙胺 在 吡啶 、 水 、 碘 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2(S)-[3'-deoxy-3'-azidothymidin-5'-yl(hydroxy)phosphorylamino]-3-methylbutyric acid methyl ester triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Antiviral Nucleoside Phosphoramidate and Thiophosphoramidate Prodrugs via NucleosideH-Phosphonamidates

  摘要：

  A novel and efficient method for the preparation of antiviral nucleoside 5'-H-phosphonamidates has been developed. The oxidization of the H-phosphonamidate intermediates with iodine and sulfur afforded nucleoside 5'-phosphoramidates and 5'-thiophosphoramidates in high yields.

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.838262
• 作为产物：
  描述：

  齐多夫定 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 3'-deoxy-3'-azidothymidin-5'-yl-L-valyl-H-phosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Antiviral Nucleoside Phosphoramidate and Thiophosphoramidate Prodrugs via NucleosideH-Phosphonamidates

  摘要：

  A novel and efficient method for the preparation of antiviral nucleoside 5'-H-phosphonamidates has been developed. The oxidization of the H-phosphonamidate intermediates with iodine and sulfur afforded nucleoside 5'-phosphoramidates and 5'-thiophosphoramidates in high yields.

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.838262