(1S,2R)-2-(benzo[d]oxazol-2-ylamino)-1-phenylpropan-1-ol | 1096365-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (1S,2R)-2-(benzo[d]oxazol-2-ylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1096365-32-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: SECUWOAHMFRWQX-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(benzo[d]oxazol-2-ylamino)-1-phenylpropan-1-ol 、 (2-溴乙基)二苯基锍三氟甲烷磺酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.08h， 以68%的产率得到2-((2S,3R)-3-methyl-2-phenylmorpholino)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐-一种用于合成6和7元的1,4-杂环化合物的更有效的环状剂

  摘要：

  溴乙基ulf盐与1,2- / 1,3-氨基醇的反应生成了六元和七元环，收率非常好。反应通过生成乙烯基sulf盐进行，然后通过简单的方法将其环合，得到1,4-杂环化合物，例如吗啉和苯并x氮平。该方法适应一系列的氮取代基，氨基醇可以被氨基硫醇和二胺取代，得到硫代吗啉，哌嗪和苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/ol8023727
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 左旋去甲麻黄碱 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(1S,2R)-2-(benzo[d]oxazol-2-ylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐-一种用于合成6和7元的1,4-杂环化合物的更有效的环状剂

  摘要：

  溴乙基ulf盐与1,2- / 1,3-氨基醇的反应生成了六元和七元环，收率非常好。反应通过生成乙烯基sulf盐进行，然后通过简单的方法将其环合，得到1,4-杂环化合物，例如吗啉和苯并x氮平。该方法适应一系列的氮取代基，氨基醇可以被氨基硫醇和二胺取代，得到硫代吗啉，哌嗪和苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/ol8023727