3-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-indazole | 1569280-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-indazole
• CAS: 1569280-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: CWATWPXZVLFLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-indazole 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 、 sodium hydroxide 、 均三甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 C₁₇H₁₈N₄O₂S
  参考文献：
  名称：

  发现2-（1 H-吲唑-1-基）-噻唑衍生物作为选择性EP 1受体拮抗剂，可通过核心结构置换治疗膀胱过度活动症

  摘要：

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.052
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘-1H-吲唑 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-methylpiperidin-1-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  发现2-（1 H-吲唑-1-基）-噻唑衍生物作为选择性EP 1受体拮抗剂，可通过核心结构置换治疗膀胱过度活动症

  摘要：

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.052

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：WO1989010924A1

  公开（公告）日：1989-11-16

  (EN) A compound of formula (II), or a pharmaceutically acceptable acid additon salt thereof in which formula R1 represents a six membered heterocyclic ring A comprising one nitrogen atom and bound to the indazole ring system by carbon, the ring A being optionally substituted by one or more C1-C6 alkyl groups; R2 represents hydrogen, hydroxy, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; R3 represents hydrogen, hydroxy, halogen, a C1-C6 alkyl or alkoxy group, or a group of formula -NO2, -CN, -CONH2 or -CONHR (R representing a C1-C3 alkyl group); R4, which may differ from R3, represents: hydrogen, hydroxy, halogen, a C1-C6 alkyl or alkoxy group, or a group of formula -NO2, -CN, -CONH2, or -CONHR (R representing a C1-C3 alkyl group); R5 represents hydrogen or halogen; X- represents an anionic moiety the nature of which is such that the compound of formula (II) is pharmaceutically acceptable and n is 1 or 2.(FR) On a mis au point un composé de formule (II) ou un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle R1 représente un anneau A hétérocyclique à six éléments comprenant un atome d'azote et lié au système d'anneau d'indazole par du carbne, ledit anneau A étant optionnellement remplacé par un ou plusieurs groupes alkyle C1-C6; R2 représente de l'hydrogène, de l'hydroxy, de l'alkyle C1-C6 ou de l'alcoxy C1-C6; R3 représente de l'hydrogène, de l'hydroxy, de l'halogène, un groupe alcoxy ou alkyle C1-C6, ou un groupe de formule -NO2, -CN, -CONH2, ou -CONHR (R représentant un groupe alkyle C1-C3); R4, qui peut être différent de R3, représente: hydrogène, hydroxy, halogène, un groupe alcoxy ou alkyle C1-C6, ou un groupe de formule -NO2, -CN, CONH2, ou -CONHR (R représentant un groupe alkyle C1-C3); R5 représente hydrogène ou halogène; X- représente une fraction anionique dont la nature est telle que le composé de formule (II) est pharmaceutiquement acceptable et n représente 1 ou 2.
• Discovery of 2-(1H-indazol-1-yl)-thiazole derivatives as selective EP1 receptor antagonists for treatment of overactive bladder by core structure replacement
  作者：Masakazu Atobe、Kenji Naganuma、Masashi Kawanishi、Akifumi Morimoto、Ken-ichi Kasahara、Shigeki Ohashi、Hiroko Suzuki、Takahiko Hayashi、Shiro Miyoshi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.052

  日期：2014.3

  We have designed a series of potent EP1 receptor antagonists. These antagonists are a series of 2-(1H-indazol-1-yl)-thiazoles in which the core structure was replaced with pyrazole-phenyl groups. In preliminary conscious rat cystometry experiments, two representative candidates, 2 and 22, increased bladder capacity. In particular, the increase using 22 was approximately 2-fold that of the baseline

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。