2,8-dichloroquinazolin-4(3H)-one | 62484-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-dichloroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,8-Dichloroquinazolin-4(3H)-one；2,8-dichloro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 62484-39-3
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 215.039
• InChiKey: KZOUNLZLYUDZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dichloroquinazolin-4(3H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 4-N-(8-chloro-2-naphthalen-1-ylquinazolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。

  公开号：

  US20160168140A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,8-三氯喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,8-dichloroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  阿格列汀的发现：二肽基肽酶IV的有效，选择性，生物利用度和有效抑制剂。

  摘要：

  阿格列汀是一种有效的，选择性的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。在本文中，我们描述了基于阿格列汀和相关喹唑啉酮的DPP-4抑制剂的结构设计和优化。口服后，这些非共价抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。阿格列汀目前正在2型糖尿病患者中进行III期试验。

  DOI：

  10.1021/jm070104l

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040259870A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 protease that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group of CO, SO, SO 2 , or C═NR 9 ; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  提供了与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、药物、试剂盒和方法，其中包括具有以下式子的化合物：1，其中Q是从CO、SO、SO2或C═NR9;组中选择的，而R1、R2、R3和R4如在此定义。
• 2-Aminopyrimidin-4(1H)-one as the novel bioisostere of urea: Discovery of novel and potent CXCR2 antagonists
  作者：Hongfu Lu、Ting Yang、Zhongmiao Xu、Paul B. Wren、Yueting Zhang、Xin Cai、Metul Patel、Kelly Dong、Qing Zhang、Wei Zhang、Xiaoming Guan、Jianing Xiang、John D. Elliott、Xichen Lin、Feng Ren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.003

  日期：2014.12

  2-Aminopyrimidin-4(1H)-one was proposed as the novel bioisostere of urea. Bioisosteric replacement of the reported urea series of the CXCR2 antagonists with 2-aminopyrimidin-4(1H)-ones led to the discovery of the novel and potent CXCR2 antagonist 3e. 2-Aminopyrimidin-4(1H)-one derivative 3e demonstrated a good developability profile (reasonable solubility and high permeability) and superior chemical stability especially in simulated gastric fluid (SGF) compared with ureas. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ——
  作者：ITO YASUO、 KATO XIDEHO、 EHTTYU EHJITI、 OGAVA NOBUO、 SUDZUKI TOMIO

  DOI：——

  日期：——
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1608317B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• EP1608317A4
  申请人：——

  公开号：EP1608317A4

  公开（公告）日：2006-12-27