(2S,4R)-2-[(Z)-5-Carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chloro-phenylsulfonylamino)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine hydrochloride | 130047-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-[(Z)-5-Carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chloro-phenylsulfonylamino)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (2S,4R)-2-[(Z)-5-Carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chloro-phenylsulfonylamino)-1-(3-pyridylmethyl) pyrrolidine hydrochloride；(2S,4R)-2-[(Z)-5-carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-1-(3-pyridylmethyl)pyrrolidine hydrochloride；(Z)-6-[(2S,4R)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-1-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]hex-5-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 130047-30-2
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O₄S*ClH
• 分子量: 500.446
• InChiKey: JGCFJVFIRFTRKJ-YOLZMAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[(Z)-5-Carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chloro-phenylsulfonylamino)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine hydrochloride 在 碳 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 34.0h， 以to provide pure crystal (6.77 g) of [(Z)-5-carboxy-l-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-1-(3-pyridylmethyl)pyrrolidine hydrochloride的产率得到(Z)-6-[4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-1-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]hex-5-enoic acid;hydron;chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for producing pyrrolidine derivative and salt thereof

  摘要：

  一种制备通式为：##STR1##其中R.sup.1是杂环（低）烷基，R.sup.2是酰基，R.sup.3是羧基（低）烷基或保护羧基（低）烷基的化合物的方法，该化合物及其盐在药物方面有用。

  公开号：

  US05675011A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[(Z)-5-carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-1-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine 、 盐酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give (2S,4R)-2-[(Z)-5-carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-1-(3-pyridylmethyl)pyrrolidine hydrochloride (100 mg) as a brown powder的产率得到(2S,4R)-2-[(Z)-5-Carboxy-1-pentenyl]-4-(4-chloro-phenylsulfonylamino)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯烷衍生物及其药学上可接受的盐，其结构为## STR1 ##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。这些化合物用于药物治疗血栓性疾病，哮喘或肾炎。

  公开号：

  US05264453A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PYRROLIDINE DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0648743A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  A process for producing a compound represented by general formula (I), useful as a medicine, or a salt thereof, wherein R¹ represents heterocyclic (lower) alkyl, R² represents acyl, and R³ represents carboxylated (lower) alkyl which may be protected.

  一种生产通式(I)所代表的可用作药物的化合物或其盐的工艺，其中R¹代表杂环（低级）烷基，R²代表酰基，R³代表可被保护的羧基（低级）烷基。
• AGENT FOR PREVENTION AND DEPRESSION OF DRY COUGHING CAUSED BY ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0875254A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  The present invention is to provide an agent for the prevention and depression of dry coughing caused by angiotensin converting enzyme inhibitors which comprises a thromboxane synthetase inhibitor or thromboxane receptor antagonist as the active ingredient. Administering the drug is effective in preventing and depressing dry coughing caused by angiotensin converting enzyme inhibitors. For example, the use of the drug in combination with ozagrel hydrochloride was found to be effective in significantly dry coughing in hypertonic patients suffering from dry coughing attributable to the administration of captopril.

  本发明旨在提供一种预防和抑制由血管紧张素转换酶抑制剂引起的干咳的药物，其活性成分包括血栓素合成酶抑制剂或血栓素受体拮抗剂。服用该药物可有效预防和抑制血管紧张素转换酶抑制剂引起的干咳。例如，对于因服用卡托普利而引起干咳的高渗患者，将该药物与盐酸奥扎格雷联合使用可有效明显缓解干咳。
• JPH07304671A
  申请人：——

  公开号：JPH07304671A

  公开（公告）日：1995-11-21
• JPH07285867A
  申请人：——

  公开号：JPH07285867A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5130323A
  申请人：——

  公开号：US5130323A

  公开（公告）日：1992-07-14