414-（4-溴苯乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1007209-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 414-（4-溴苯乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(2-(4-bromophenyl)ethyl)piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: 4-(2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-1-yl)-ethyl)-1-bromo-benzene；4-(2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-ethyl)-1-bromo-benzene；4-(4-bromophenethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-bromophenethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1007209-94-0
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 369.302
• InChiKey: IWXFMHRMIWWUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  414-（4-溴苯乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(ll) methanesulfonate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 XPhos Pd G₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2024077244A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₃BrN₂O₃ 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到414-（4-溴苯乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Identification of small molecule agonists of the motilin receptor

  摘要：

  High-throughput screening resulted in the identification of a series of novel motilin receptor agonists with relatively low molecular weights. The series originated from an array of biphenyl derivatives designed to target 7-transmembrane (7-TM) receptors. Further investigation of the structure-activity relationship within the series resulted in the identi. cation of compound (22) as a potent and selective agonist at the motilin receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.071

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20