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(16-Bromo-9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14(19),15,17-nonaen-4-yl)-trimethylsilane | 1187970-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(16-Bromo-9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14(19),15,17-nonaen-4-yl)-trimethylsilane
英文别名
——
(16-Bromo-9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14(19),15,17-nonaen-4-yl)-trimethylsilane化学式
CAS
1187970-57-5
化学式
C22H23BrN2S2Si2
mdl
——
分子量
515.645
InChiKey
CXBNIOAXRDNXIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    619.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.07
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (16-Bromo-9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14(19),15,17-nonaen-4-yl)-trimethylsilane乙烯三氟硼酸钾tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 phosphate potassium salt 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以59.1%的产率得到(16-Ethenyl-9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14(19),15,17-nonaen-4-yl)-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Substituted oligo- or polythiophenes
    摘要:
    描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法,该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d):a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应,优选为Li-烷基或Li-烷基胺;b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换;c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应,该亲电试剂为CO2或醛(加成反应),或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z(取代反应),其中R17和R18如权利要求1所定义;并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物,例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间,交换或延伸功能基团或取代基团,例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物,包括或对应的聚合物,是优秀的导电材料
    公开号:
    US08436208B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-bis(trimethylsilyl)benzo[1,2-b:6,5-b']dithiophene-4,5-dione4-溴邻苯二胺乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到(16-Bromo-9-trimethylsilyl-5,8-dithia-13,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,7(11),9,12,14(19),15,17-nonaen-4-yl)-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Substituted oligo- or polythiophenes
    摘要:
    描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法,该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d):a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应,优选为Li-烷基或Li-烷基胺;b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换;c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应,该亲电试剂为CO2或醛(加成反应),或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z(取代反应),其中R17和R18如权利要求1所定义;并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物,例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间,交换或延伸功能基团或取代基团,例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物,包括或对应的聚合物,是优秀的导电材料
    公开号:
    US08436208B2
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