trichloro(4-chloropyridine)gold(III) | 21252-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trichloro(4-chloropyridine)gold(III)
• 英文别名: AuCl3(4Cl-py)
• CAS: 21252-75-5
• 化学式: C₅H₄AuCl₄N
• 分子量: 416.872
• InChiKey: BBGJLYLVGHIOJW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 trichloro(4-chloropyridine)gold(III) 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-氯吡啶 、 tetrachloroaurate(III)(1-)
  参考文献：
  名称：

  含四氯金酸根（III）阴离子的体系中杂环氮给体的反应性

  摘要：

  已经制备并表征了一系列[AuCl 3（L）]型的金（III）配合物（L =恶唑，苯并恶唑，噻唑，它们的苯并和甲基取代的衍生物或2-甲基苯并硒唑）。五元的N，O-N，S-和N，Se-杂环碱都通过氮与Au III结合。已在25.0°C和I = 0.20 mol dm –3（LiClO 4）的甲醇-水（95：5，v / v）中研究了氯化物置换L生成[AuCl 4 ] –的动力学。）。还已经确定了可逆过程的平衡常数。相应的吡啶，4-氯-，4-氰基-和2,6-双（氯甲基）-吡啶配合物的反应也已在相同条件下重新检查。平衡常数K 2取决于配体中氮的碱性，所有配体的点均与环的大小和组成无关，大致取决于对数K 2与p K a的关系。曲线。对于更碱性的甲基吡啶，对那种平衡常数没有明显的系统空间效应。五元杂环配体的配合物的反应性比具有相当碱性的六元N-杂环的配合物低约十倍，并且显示出由邻甲基取代基引起的空间阻滞

  DOI：

  10.1039/dt9910000307
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到trichloro(4-chloropyridine)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  氯化物在 AuCl3(am)（am = 吡啶和胺）中置换中性氮供体：动力学和 DFT 计算显示了碱度和 π 受体能力的影响

  摘要：

  AuCl3(am) + Cl– AuCl4– + am（am = sp2 N-供体等排吡啶，具有不同的 π 系统和 sp3 胺；它们涵盖广泛的碱度）已在 25 °C 的甲醇中进行了研究. 反应遵循在方形平面复合物上的取代中观察到的通常的二项速率定律。二级速率常数 k2 对离去基团的性质非常敏感，log k2 对共轭酸 pKa 的曲线是线性的，斜率相同，–0.68，对于“正常”吡啶和具有更扩展 π 系统的吡啶，如 4-氰基吡啶、异烟酸、异烟酸甲酯和 4-乙酰吡啶。所考虑的 N-供体的反应性是不同的，并且遵循 sp3 N-供体>“正常”吡啶>“π-扩展”吡啶的顺序。这个结果，

  DOI：

  10.1002/ejic.200700457